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屈昔多巴膠囊
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屈昔多巴膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:屈昔多巴膠囊

批準文號:國藥準字H20120005

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成份為屈昔多巴。

鹽酸舍曲林。

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

天津華津制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120005

國藥準字H20051553

說明
作用與功效

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據病情調整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

口服 成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

副作用

1.嚴重不良反應:神經阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發運動、直清CK升高等,上述癥狀如果發生在用藥早期,應停藥;如果發生在劑量改變、或者因持續治療過程停藥而發生,應恢復之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動物試驗結果表明,可導致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評價(缺少臨床經驗)老年用藥:老年患者生理性功能降低,應謹慎用藥,一面過量。

成分

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

藥理作用

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

注意事項

慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應) 3.甲狀腺機能亢進患者(可能惡化心動過速) 4.嚴重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴重肺部疾病,支氣管哮喘或內分泌疾病(惡化癥狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導外周循環紊亂) 重要的注意事項: 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應,謹慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現壓力反應,應盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應注意以下幾點:按照規定的時間和劑量用藥(血透前0.5-1小時口服),避免過量用藥,因為本品可能呢個導致血壓升高。 4.應考慮糖尿病的嚴重程度(包括外周循環狀況、血壓和血糖控制)與血管并發癥的程度。 其他注意事項 <與適應癥有關的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項: 1)患者癥狀應達YahrⅢ級, 2)當用其他藥物治療不明顯,并且出現步態僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項: 血液透析后直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關的注意事

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。

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