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屈昔多巴膠囊
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屈昔多巴膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:屈昔多巴膠囊

批準文號:國藥準字H20120005

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
屈昔多巴膠囊
屈昔多巴膠囊
佐米曲普坦片
佐米曲普坦片
主要成分

本品主要成份為屈昔多巴。

本品主要成份為佐米曲普坦。 ?化學名稱:(s)-4-[[3-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-噁唑烷酮。 ?分子式:C16H21N3O2 ?分子量:287.36

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

萬特制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20120005

國藥準字H20061077

說明
作用與功效

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

用法用量

改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈:通常成人起始劑量為100毫克,(1粒膠囊),一日1次,口服;根據病情調整至適宜的維持劑量(詳見說明書)。

治療偏頭痛發作的推薦劑量為2.5mg(1片)。如果24小時內癥狀持續或復發,再次...

副作用

1.嚴重不良反應:神經阻滯劑惡性綜合癥,高熱、思維紊亂、肌肉僵直、自發運動、直清CK升高等,上述癥狀如果發生在用藥早期,應停藥;如果發生在劑量改變、或者因持續治療過程停藥而發生,應恢復之前的用藥量,隨后逐漸降低劑量,并采取適當支持療法呶降低體溫、輸液等。詳見說明書。

本藥耐受性好。不良反應很輕微/緩和、短暫,且不需治療亦能自行緩解。可能的不良反應多出現在服藥后4小時,繼續用藥未見增多。最常見的不良反應包括:偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異常或感覺障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據),還可出現肌痛、肌肉無力。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。(動物試驗結果表明,可導致子代波狀肋骨)兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未評價(缺少臨床經驗)老年用藥:老年患者生理性功能降低,應謹慎用藥,一面過量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該只有在對母親的益處大于對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:本品用于兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:用于65歲以上患者的安全性和有效性尚無系統的評價。

成分

1.改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈;2.改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

適用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。

藥理作用

1.藥理作用 佐米曲普坦是一種選擇性5—HTIB/ID受體激動劑。通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HTIB/ID受體,引起顱內血管收縮并抑制前炎癥神經肽的釋放。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗中,在代謝活化劑存在時,5株傷寒沙門氏菌中2株顯示有致突變作用。體外哺乳動物細胞突變試驗(CHO/HGPRT)結果為陰性。體內、外人淋巴細胞試驗,無論是否有代謝活化劑存在,佐米曲普坦均顯示致染色體裂變作用;小鼠體內微核試驗未見該作用。在非程序化DNA合成試驗中也未顯示有遺傳毒性。 生殖毒性:雄、雌性大鼠交配前到著床期間給予佐米曲普坦,劑量達400mg/kg/日(該劑量下的暴露量約為人最大推薦劑量10mg/日下的3000倍),未顯示對生育力的損害。 大鼠和家兔的生殖毒性研究中,懷孕動物口服給予佐米曲普坦可導致胚胎死亡和胎仔異常。器官形成期孕鼠口服佐米曲普坦100、400和1200 mg/kg/日(母體血漿暴露量分別約為人每日最大推薦劑量10mg下的280、1100和5000倍),導致劑量相關的胚胎死亡率增加,高劑量時具有統計學意義。高劑量產生母體毒性,表現為妊

注意事項

慎用: 1.高血壓患者(可能惡化高血壓癥狀) 2.動脈硬化患者(惡化壓力反應) 3.甲狀腺機能亢進患者(可能惡化心動過速) 4.嚴重肝、腎功能損傷患者 5.心臟病患者(可能惡化癥狀) 6.嚴重肺部疾病,支氣管哮喘或內分泌疾病(惡化癥狀) 7.慢性開角型青光眼(可增加眼內壓) 8.重度糖尿病血透患者(可誘導外周循環紊亂) 重要的注意事項: 1.起始劑量從低劑量,密切觀察患者的藥物反應,謹慎地增至維持劑量。不必停用其它抗帕金森病或者血管壓力藥物。 2.因為可能過度出現壓力反應,應盡量避免過量用藥 3.血液透析患者用藥應注意以下幾點:按照規定的時間和劑量用藥(血透前0.5-1小時口服),避免過量用藥,因為本品可能呢個導致血壓升高。 4.應考慮糖尿病的嚴重程度(包括外周循環狀況、血壓和血糖控制)與血管并發癥的程度。 其他注意事項 <與適應癥有關的注意事項> 帕金森疾病患者用藥注意事項: 1)患者癥狀應達YahrⅢ級, 2)當用其他藥物治療不明顯,并且出現步態僵直和直立性頭暈,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用藥注意事項: 血液透析后直立時患者收縮壓少降低15mmHg。 <與用法用量有關的注意事

1.本藥僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其它嚴重潛在性神經科疾病。 2.尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料,不推薦使用。 3.癥狀性帕金森氏綜合癥或患者與其它心臟旁路傳導有關的心律失常者不應使用本品。 4.此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關,因此,臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者,故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者,所以建議開始使用5HTID激動劑,治療前先做心血管的檢查。與使用其他5—HTID激動劑類似,服用佐米曲普坦后,心前區可出現非典型心絞痛的感覺;但是臨床試驗中,此類癥狀與心律失常或心電圖上顯示的缺血改變無關。 5.目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經驗,不推薦使用。 6.對駕駛及機械操縱能力無明顯損害,本藥20mg時,患者在精神運動測試中,操縱項目未見明顯的損害。使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力,但仍要考慮到本藥可能引起嗜睡。

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