左乙拉西坦片

參蘇丸

本品活性成份為左乙拉西坦片。

本品主要成分為黨參﹑紫蘇葉﹑葛根﹑前胡﹑茯苓﹑半夏(制)﹑陳皮﹑枳殼(炒)﹑桔梗﹑木香﹑甘草

深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司

湖南時代陽光藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20143163

國藥準字Z43020251

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品用于益氣解表，疏風散寒，祛痰止咳。本品用于身體虛弱﹑感受風寒所致感冒，癥見惡寒發(fā)熱﹑頭痛鼻塞﹑咳嗽痰多﹑胸悶嘔逆﹑乏力氣短

成人(＞18歲)和青少年(12歲~17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg，劑量和成人一致。（詳見說明書)。

口服。一次6～9克，一日2～3次

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應發(fā)生率和產(chǎn)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關(guān)性。 兒童臨床研究 (4~16歲) 表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應 (安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高 (兒童38.6%，成人18.6%) 外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。 總結(jié)成人和兒童臨床臨床結(jié)果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見＞10%；常見1-10%；少見：0.1%-1%；罕見：0.01%-0.1%；非常罕見＜0.01%；包括單獨的報告。上市后臨床應用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。 全身反應和給藥部位不適：很常見：乏力神經(jīng)系統(tǒng)

凡是有寒濕證者慎用，單純痰熱型咳嗽、氣喘不宜用本品

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：目前沒有孕婦服用本品的資料，動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險目前尚不明確。如非必要，孕婦請勿應用左乙拉西坦。突然中斷抗癲癇治療，可能使病情惡化，對母親和胎兒同樣有害。哺乳：動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時哺乳。兒童用藥：見【用法用量】項。老年用藥：見【用法用量】項。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品用于益氣解表，疏風散寒，祛痰止咳。本品用于身體虛弱﹑感受風寒所致感冒，癥見惡寒發(fā)熱﹑頭痛鼻塞﹑咳嗽痰多﹑胸悶嘔逆﹑乏力氣短

尚不明確

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監(jiān)測肝腎功能。

1.忌煙﹑酒及辛辣﹑生冷﹑油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3.風熱感冒者不適用。 4.有高血壓﹑心臟病﹑肝病﹑糖尿病﹑腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。 5.兒童﹑孕婦﹑哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下服用。 6.發(fā)熱體溫超過7.5℃的患者，應去醫(yī)院就診。 7.服藥3天癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。