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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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左乙拉西坦片
通用名稱：左乙拉西坦片
批準文號：國藥準字H20143177
生產企業(yè)： 浙江京新藥業(yè)股份有限公司
功能主治：用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 |
本品主要成份為：鹽酸苯海索。 |
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| 生產企業(yè) |
浙江京新藥業(yè)股份有限公司 |
常州康普藥業(yè)有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20143177 |
國藥準字H32022135 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。 |
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| 用法用量 |
(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。(2)給藥方法:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重> 50kg:起始治療劑量為每次500mg(即1片),每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。劑量的變化應每2~4周增加或減少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65歲):根據(jù)腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重<5kg:起始治療劑量10mg/kg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg者，劑量和成人一致。 |
口服帕金森病、帕金森綜合征，開始一日1~2mg，以后每3~5日增加2mg,至療效... |
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| 副作用 |
分性發(fā)作的加用治療：成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，左乙拉西坦組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。詳見說明書。 |
常見口干、視物模糊等，偶見心動過速、惡心、嘔吐、尿潴留、便秘等。長期應用可出現(xiàn)嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監(jiān)測肝腎功能。 |
1.孕婦及哺乳期婦女及兒童慎用。 |
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