鹽酸普拉克索片

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

左乙拉西坦。

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

NextPharma SAS

國(guó)藥準(zhǔn)字H20183367

H20120224

本品用來(lái)治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說(shuō)明書。

抗癲癇藥，用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。詳見說(shuō)明書。

謹(jǐn)遵醫(yī)囑

使用本品，預(yù)計(jì)會(huì)產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢(mèng)異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時(shí)大多數(shù)于消失。詳見說(shuō)明書。

常見副作用包括頭痛、嗜睡、乏力、惡心、嘔吐、眩暈和協(xié)調(diào)障礙。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說(shuō)明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí)，安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用來(lái)治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說(shuō)明書。

抗癲癇藥，用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1. 可能引起幻覺、意識(shí)模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動(dòng)控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運(yùn)動(dòng)障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者慎用；3. 癲癇患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝腎功能；4. 避免與酒精同服；5. 用藥期間不宜駕駛或操作機(jī)械。