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鹽酸普拉克索片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸普拉克索片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20183367

生產(chǎn)企業(yè): 浙江京新藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索片
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鹽酸氟西汀膠囊
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主要成分

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

化學(xué)名稱: (土) -N-甲基-3- (對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。分子式: C17H18F3NO·HCI分子量: 345.79

生產(chǎn)企業(yè)

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20183367

國藥準(zhǔn)字H20093454

說明
作用與功效

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

抑郁發(fā)作。強(qiáng)迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補(bǔ)充,用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

用法用量

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。詳見說明書。

用于成人口服。抑郁發(fā)作-成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時(shí)間內(nèi)對藥物劑量進(jìn)行評估和調(diào)整以達(dá)到臨床上適當(dāng)?shù)膭┝俊1M管較高的劑量可能會增加不良反應(yīng)發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量到60mg的最大劑量(見【臨床試驗(yàn)】)。詳見說明書。

副作用

使用本品,預(yù)計(jì)會產(chǎn)生以下不良反應(yīng):做夢異常,健忘癥等,大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生,當(dāng)繼續(xù)治療時(shí)大多數(shù)于消失。詳見說明書。

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應(yīng)發(fā)生的強(qiáng)度和頻率,不良反應(yīng)一般不會導(dǎo)致治療的中斷。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時(shí)增加到12小時(shí),安慰劑對照試驗(yàn)中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

成分

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

抑郁發(fā)作。強(qiáng)迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補(bǔ)充,用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運(yùn)動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

警告:臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能悲化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險(xiǎn)直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解為止。 已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強(qiáng)預(yù)兆。然面,長期以來一直有這些的擔(dān)憂: 在某些惠者的治療早明,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念,行為的作用。 抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童,青少年和青年(18- -24歲) 中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實(shí)施自殺行為(自殺意念, 行為)的風(fēng)險(xiǎn)。但短期的臨床試驗(yàn)沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn),在年齡65歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念,行為的風(fēng)險(xiǎn)有所降低。 在患有抑郁癥,強(qiáng)迫癥(OCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年進(jìn)行的安慰劑對照試驗(yàn)(共計(jì)24項(xiàng)短期臨床試驗(yàn),9種抗抑郁藥物,包括4400例患者)和在惠有抑郁癥或其它精神障礙的成年忠者中

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