鹽酸普拉克索片

茶苯海明片

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

本品每片含茶苯海明50 毫克，輔料為：淀粉、蔗糖、糊精、硬脂酸鎂。

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

北京益民藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20183367

國藥準(zhǔn)字H11021038

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

用于防治暈動病，如暈車、暈船、暈機(jī)所致的惡心、嘔吐。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。詳見說明書。

口服。成人一次1 片。預(yù)防暈動病應(yīng)在出發(fā)前30分鐘服藥，治療暈動病時每4 小時服...

使用本品，預(yù)計會產(chǎn)生以下不良反應(yīng)：做夢異常，健忘癥等，大多數(shù)藥物不良反應(yīng)通常在治療初期發(fā)生，當(dāng)繼續(xù)治療時大多數(shù)于消失。詳見說明書。

1. 常見不良反應(yīng)有：遲鈍、思睡、注意力不集中、疲乏、頭暈，也可有胃腸不適。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。

用于防治暈動病，如暈車、暈船、暈機(jī)所致的惡心、嘔吐。

本品系苯海拉明與氨茶堿的復(fù)合物，具有抗組胺作用，可抑制血管滲出，減輕組織水腫，

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。

1. 可與食物、果汁或牛奶同服，以減少對胃刺激。