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鹽酸普拉克索片
通用名稱：鹽酸普拉克索片
批準文號：國藥準字H20183367
生產企業： 浙江京新藥業股份有限公司
功能主治：本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：鹽酸普拉克索。 |
本品為復方制劑，其組份為：每片含0.333G丙戊酸鈉及0.145G丙戊酸（相當于0.5G丙戊酸鈉）。 |
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| 生產企業 |
浙江京新藥業股份有限公司 |
賽諾菲 (杭州)制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20183367 |
國藥準字H20010595 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。 |
癲癇 |
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| 用法用量 |
口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。 |
癲癇 |
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| 副作用 |
使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。 |
不良反應發生率采用OOMS頻率分級。 |
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| 禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。 |
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| 成分 |
本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療。詳見說明書。 |
癲癇 |
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| 藥理作用 |
本品對人的各型癲癇如各型小發作、肌陣攣性癲癇、局限性發作、大發作和混合型癲癇均有效。 |
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| 注意事項 |
1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。 |
特別提示 |
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