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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:富馬酸喹硫平緩釋片

批準文號:國藥準字H20203418

生產企業: 北京天衡藥物研究院南陽天衡制藥廠

功能主治:本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平緩釋片
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牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
主要成分

主要組成成份:富馬酸喹硫平。

每片內含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內含黃色5號鋁化物。

生產企業

北京天衡藥物研究院南陽天衡制藥廠

日本臟器制藥株式會社

批準文號

國藥準字H20203418

注冊證號S20140086

說明
作用與功效

本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發作。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

用法用量

藥片應整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。成人:治療精神分裂癥:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項在精神分裂癥成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復發時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑郁發作:每晚一次,在第4天達到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同。可能需要根據患者的個體情況調整劑量。停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數據具體說明關于重新開始治療的問題,對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據年齡和癥狀可酌量增減。

副作用

喹硫平最常見(210%)藥物不良反應(ADRs)為嗜睡、頭暈、口干、戒斷(停藥)癥狀、血清甘油三酯升高、總膽固醇(主要是低密度脂蛋白膽固醇(LDL)升高)升高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)降低、體重增加、血紅蛋白降低和錐體外系癥狀。下表列出本品治療時不良反應(ADRs)的發生率,該表根據國際醫藥科學組織委員會(CIOMSII工作組:1995年)推薦格式制作。其余請詳見內部說明書。

1.過敏癥狀:因有時會出現發疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應,此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等癥狀。 3.精神神經系統:有時會出現困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等癥狀。 4.其他:有時會出現全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發熱、心慌以及皮膚感覺異常等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未肯定(對動物的生殖毒性資料見【藥理毒理】).因此,只有在獲益大于潛在風險的情況下,本品才能用于妊娠患者。在使用哇硫平治療期間懷孕的一些患者,曾報告其新生兒出現戒斷癥狀。據發表的文獻報道,喹硫平分泌至人乳汁中,但是分泌濃度不一致。因此,建議哺乳期婦女服用喹硫平期間應避免哺乳。兒童用藥:在中國尚無支持在18歲以下兒童和青少年使用本品的數據,未批準18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥:詳見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下,應在密切觀察患者狀態的情況下,慎重給藥。

成分

本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發作。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

藥理作用

一、藥理作用 1.鎮痛作用 : (1)鎮痛效果試驗(小鼠): 本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。 (2)生物體內鎮痛機制的激活作用(小鼠): 本藥的鎮痛效果,是通過激活中樞神經系統鎮痛機制中的下行性抑制系統來產生效果的。 1)通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日后處于長期的痛覺過敏狀態。對于該過敏狀態連續服用本藥,可出現用量依賴性改善。 2)SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態可通過給予單胺前體來抑制。另外,本藥的痛覺過敏狀態改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑制系統的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4)本劑也可使下行性抑制系統的五羥色胺神經元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢復正常。此外,本品的鎮痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑制系統的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮痛相關作用 (1)對于患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

注意事項

1. 服用期間避免飲酒;2. 可能引起嗜睡,避免操作機械或駕駛;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測血糖和血脂;5. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用。

1.服用時: ①本藥應直接吞服,請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜涂層,故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時:應告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的并發

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