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處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:富馬酸喹硫平緩釋片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20203418

生產(chǎn)企業(yè): 北京天衡藥物研究院南陽(yáng)天衡制藥廠

功能主治:本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
富馬酸喹硫平緩釋片
富馬酸喹硫平緩釋片
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

主要組成成份:富馬酸喹硫平。

甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

北京天衡藥物研究院南陽(yáng)天衡制藥廠

衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203418

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143107

說明
作用與功效

本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發(fā)作。

周圍神經(jīng)病。

用法用量

藥片應(yīng)整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進(jìn)食與否無關(guān)。成人:治療精神分裂癥:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時(shí)服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據(jù)患者個(gè)體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進(jìn)行劑量滴定。增加劑量最短時(shí)間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項(xiàng)在精神分裂癥成人患者中進(jìn)行的本品維持治療試驗(yàn)表明,在穩(wěn)定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復(fù)發(fā)時(shí)間。定期對(duì)患者進(jìn)行重新評(píng)估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑郁發(fā)作:每晚一次,在第4天達(dá)到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同??赡苄枰鶕?jù)患者的個(gè)體情況調(diào)整劑量。停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數(shù)據(jù)具體說明關(guān)于重新開始治療的問題,對(duì)于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時(shí)間不超過1周,可不

口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡,癥狀酌情增減。

副作用

喹硫平最常見(210%)藥物不良反應(yīng)(ADRs)為嗜睡、頭暈、口干、戒斷(停藥)癥狀、血清甘油三酯升高、總膽固醇(主要是低密度脂蛋白膽固醇(LDL)升高)升高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)降低、體重增加、血紅蛋白降低和錐體外系癥狀。下表列出本品治療時(shí)不良反應(yīng)(ADRs)的發(fā)生率,該表根據(jù)國(guó)際醫(yī)藥科學(xué)組織委員會(huì)(CIOMSII工作組:1995年)推薦格式制作。其余請(qǐng)?jiān)斠妰?nèi)部說明書。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于人類妊娠時(shí)的療效和安全性尚未肯定(對(duì)動(dòng)物的生殖毒性資料見【藥理毒理】).因此,只有在獲益大于潛在風(fēng)險(xiǎn)的情況下,本品才能用于妊娠患者。在使用哇硫平治療期間懷孕的一些患者,曾報(bào)告其新生兒出現(xiàn)戒斷癥狀。據(jù)發(fā)表的文獻(xiàn)報(bào)道,喹硫平分泌至人乳汁中,但是分泌濃度不一致。因此,建議哺乳期婦女服用喹硫平期間應(yīng)避免哺乳。兒童用藥:在中國(guó)尚無支持在18歲以下兒童和青少年使用本品的數(shù)據(jù),未批準(zhǔn)18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發(fā)作。

周圍神經(jīng)病。

藥理作用

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正?;?,對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

注意事項(xiàng)

1. 服用期間避免飲酒;2. 可能引起嗜睡,避免操作機(jī)械或駕駛;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監(jiān)測(cè)血糖和血脂;5. 肝腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1、久服用無效者,不必長(zhǎng)期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員,不宜長(zhǎng)期大量服藥。

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