鹽酸普拉克索緩釋片

芪龍膠囊

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

黃芪、地龍、丹參、當歸、赤芍、川芎紅花、桃仁。

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

濟寧華能制藥廠有限公司

國藥準字J20150017

國藥準字Z20000097

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

益氣活血、化瘀通絡。用于缺血性中風(腦梗塞)中經絡恢復期氣虛血瘀證，癥見：半身不遂，口舌歪斜，語言不清，偏身麻木，舌有瘀斑或瘀點。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算?？诜盟?，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

口服。一次2粒，一日3次；4周為一療程。飯前半小時服用。

詳見說明書。

個別患者服藥后自覺口鼻干燥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

益氣活血、化瘀通絡。用于缺血性中風(腦梗塞)中經絡恢復期氣虛血瘀證，癥見：半身不遂，口舌歪斜，語言不清，偏身麻木，舌有瘀斑或瘀點。

本品可改善急性腦缺血模型大鼠的軟腦膜微循環，增加腦血流量: 改善大鼠腦缺血后的行為障礙，降低血清中MDA含量: 對家兔的血小板聚集有抑制趨勢。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.服用期間如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生；4.兒童應在成人監護下使用；5.請按照說明書或醫囑服用。