血塞通分散片

鹽酸舍曲林片

三七總皂苷。

鹽酸舍曲林。

湖南方盛制藥股份有限公司

天津華津制藥有限公司

國藥準字Z20064307

國藥準字H20051553

活血祛瘀，通脈活絡，抑制血小板聚集和增加腦血流量。用于腦絡瘀阻，中風偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；中風后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

服用前用少量溫水分散溶解后口服或直接吞服。一次1-2片，一日3次。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

偶見少數患者低熱，個別病例出現頭昏、偶有藥疹，停藥后即恢復正常。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

活血祛瘀，通脈活絡，抑制血小板聚集和增加腦血流量。用于腦絡瘀阻，中風偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；中風后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

1.孕婦慎用；2.過敏體質者慎用；3.月經期婦女慎用；4.出血性中風慎用；5.應在醫生指導下使用。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。