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馬來(lái)酸氟伏沙明片
馬來(lái)酸氟伏沙明片

馬來(lái)酸氟伏沙明片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:馬來(lái)酸氟伏沙明片

批準(zhǔn)文號(hào):H20110174

生產(chǎn)企業(yè): Abbott Healthcare SAS

功能主治:適用于1、抑郁癥及相關(guān)癥狀的治療。2、強(qiáng)迫癥癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸氟伏沙明片
馬來(lái)酸氟伏沙明片
濃維磷糖漿
濃維磷糖漿
主要成分

馬來(lái)酸氟伏沙明

詳見說(shuō)明書

生產(chǎn)企業(yè)

Abbott Healthcare SAS

江西贛南制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20110174

國(guó)藥準(zhǔn)字H36022222

說(shuō)明
作用與功效

適用于1、抑郁癥及相關(guān)癥狀的治療。2、強(qiáng)迫癥癥狀治療。

用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦!⒕衿>胍约暗土籽Y

用法用量

抑郁癥:起始劑量為每日50或100毫克,晚上一次服用。建議逐漸增量直到有效。常用...

口服。一次10ml,一日3次。

副作用

常見的不良反應(yīng)是惡心、有時(shí)伴嘔吐,服藥2周后通常會(huì)消失。在對(duì)照的臨床觀察中出現(xiàn)的發(fā)生率大于1%或大于安慰劑組的其它不良反應(yīng)報(bào)告有:中樞神經(jīng)系統(tǒng)-嗜睡、眩暈、頭痛、失眠、緊張、激動(dòng)、焦慮、震顫;消化系統(tǒng)-便秘、厭食、消化不良、腹瀉、腹部不適、口干、不適;皮膚-多汗;其它-無(wú)力、心悸、心動(dòng)過(guò)速。其它五羥色胺再攝取抑制劑類似,極個(gè)別報(bào)道有低鈉血癥,停用luvox此情況逆轉(zhuǎn)。一些患者可能由于抗利尿激素分泌異常綜合征引起。大部分病例為老年患者。出血性疾病:見“注意事項(xiàng)”。體重增加或減少偶有報(bào)道。如luvox突然停藥,下列癥狀偶有發(fā)生:頭痛、惡心、頭暈或焦慮。上述癥狀有些可能因患者本身的抑郁癥所致而不一定與藥物相關(guān)。

1.對(duì)甘油磷酸鈉過(guò)敏者禁用。2.胃潰瘍患者禁用。3.嚴(yán)重腎功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。

禁忌

成分

適用于1、抑郁癥及相關(guān)癥狀的治療。2、強(qiáng)迫癥癥狀治療。

用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦!⒕衿>胍约暗土籽Y

藥理作用

本品是唯一具有單環(huán)結(jié)構(gòu)的選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRI),通過(guò)選擇性抑制中樞神經(jīng)突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT的有效濃度而發(fā)揮抗抑郁作用。本品阻斷5-HT再攝取的作用強(qiáng)于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕羅西汀、舍曲林和丙酞普蘭弱。本品對(duì)多巴胺及去甲腎上腺素的攝取幾乎無(wú)作用,對(duì)α和β-腎上腺素、M-膽堿能、組胺H1等受體無(wú)親和力,因而沒(méi)有與這些受體結(jié)合所產(chǎn)生的不良反應(yīng),如口干、便秘、鎮(zhèn)靜、錐體外系癥和直立性低血壓等。  

注意事項(xiàng)

抑郁癥病人自身常有自殺傾向,常在癥狀明顯改善前持續(xù)出現(xiàn)。 對(duì)肝或腎功能異常的病人,起始劑量應(yīng)較低并密切監(jiān)控。偶爾無(wú)已知肝功異常的患者服藥后出現(xiàn)肝酶升高,且多伴臨床癥狀。若出現(xiàn)此情況,應(yīng)立即停藥。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品可引發(fā)驚厥,但有癲癇史的患者應(yīng)慎用,如驚厥發(fā)生應(yīng)立即停用本品。 老年人常規(guī)用量與年輕患者相比無(wú)顯著臨床差異。然而,對(duì)老年患者調(diào)整劑量時(shí),應(yīng)緩慢增量。 Luvox在臨床上可引起輕微心律減慢(2-6次/分)。 因臨床數(shù)據(jù)不足,本品不推薦給兒童使用。 有報(bào)告應(yīng)用五羥色胺再攝取抑制劑有皮膚粘膜異常出血,如淤斑和紫癜。同時(shí)應(yīng)用影響血小板功能的藥物(TCAs,阿斯匹林,NSAIDs等)。以及有不正常出血史患者慎用。

1.本品中咖啡因能促進(jìn)血漿內(nèi)腎素的活性,兒茶酚胺的釋放也增加,但破壞亦快,不一定出現(xiàn)血壓升高。2.本品對(duì)前列腺素受體是弱激動(dòng)強(qiáng)拮抗。3.本品能使血糖微升。4.長(zhǎng)期大量服用本品,有耐受性和習(xí)慣性。

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