鹽酸舍曲林片

米格來寧片

鹽酸舍曲林。

本品為復方制劑，其組份為：每片含安替比林0.27G，咖啡因27MG，枸櫞酸3MG。

天津華津制藥有限公司

華東醫藥(西安)博華制藥有限公司

國藥準字H20051553

國藥準字H61022055

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用于偏頭痛，也可用于其他頭痛、神經痛、風濕痛、坐骨神經痛及發熱引起的頭暈目眩等。

口服 成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫...

口服。一次1片，必要時用2片，不得超過。根據需要一日服1~3次。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

可能引起皮疹、發紺、虛脫、粒細胞減少。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用于偏頭痛，也可用于其他頭痛、神經痛、風濕痛、坐骨神經痛及發熱引起的頭暈目眩等。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

本品主要成分安替比林具有解熱、鎮痛作用，鎮痛作用機制主要是抑制前列腺素的合成；解熱作用是通過下丘體溫調節中樞，使散熱過程加強（周圍血管擴張、血流量加大加速以及出汗）所致。本品中咖啡因作用于大腦皮層的高位中樞，促使精神興奮，與安替比林有協同作用。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮，避免出現可能的藥效學相互作用。

當藥品性狀發生改變時禁止使用。