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巴氯芬片
巴氯芬片

巴氯芬片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:巴氯芬片

批準(zhǔn)文號(hào):H20090556

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Farma S.p.A

功能主治:本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
巴氯芬片
巴氯芬片
吡拉西坦分散片
吡拉西坦分散片
主要成分

本品主要成份為巴氯芬。

本品主要成份為吡拉西坦?;瘜W(xué)名稱:2-氧化-1-皮諾烷基乙酰胺分子式:C6H10N2O2分子量:142.16

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Farma S.p.A

東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20090556

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030997

說(shuō)明
作用與功效

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。

1.用于腦血管意外和輕度腦外傷后的記憶減退; 2.促進(jìn)輕度精神發(fā)育遲滯患兒的智能。

用法用量

口服成人:推薦初始劑量為5mg,每日三次,應(yīng)逐漸增加劑量,每隔3天增服5mg,直...

可直接口服,也可置于適量水中待分散后服用。通常成人每次一片(0.8g),每日三次;重癥可增至每次2片(1.6g), 每日三次,3~6周為一療程。

副作用

不良反應(yīng)主要是于治療開始時(shí)、劑量增加過(guò)快、劑量過(guò)大的患者,一般為輕微的暫時(shí)性癥狀。精神病史患者、伴腦血管病患者和老年患者不良反應(yīng)可能較為嚴(yán)重。 1、中樞神經(jīng)系統(tǒng):治療開始時(shí)常出現(xiàn)日間鎮(zhèn)靜、嗜睡和惡心等副作用,偶爾出現(xiàn)口干、呼吸抑制、頭暈、無(wú)力、精神錯(cuò)亂、眩暈、嘔吐、頭痛和失眠。 2、神經(jīng)精神病學(xué)的表現(xiàn)偶有或罕見報(bào)道有:欣快、抑郁、感覺異常、肌痛、肌無(wú)力、共濟(jì)失調(diào)、震顫、眼球震顫、調(diào)節(jié)紊亂、幻覺、惡夢(mèng)。上述癥狀常難以與疾病本身的表現(xiàn)相區(qū)別??赡軙?huì)降低驚厥閾,并引起驚厥發(fā)作,癲癇患者尤應(yīng)注意。 3、胃腸道:偶有輕度的胃腸功能紊亂(便秘、腹瀉)。 4、心血管系統(tǒng):偶會(huì)發(fā)生低血壓、心功能降低。 5、泌尿生殖系統(tǒng):偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難于與疾病本身的表現(xiàn)相區(qū)別。 6、其他副作用。

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括神經(jīng)質(zhì)、興奮、易激惹、運(yùn)動(dòng)過(guò)多、頭暈、頭痛、睡眠障礙(失眠、嗜睡)和抑郁。這些癥狀均較 輕微。且與服用劑量大小無(wú)關(guān)。 2.消化道癥狀有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛、體重增加、腹瀉等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關(guān)。停藥后以上癥狀消 失。 3.偶見輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,但與藥物劑量無(wú)光。 4.偶見皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易通過(guò)胎盤屏障,故孕婦禁用;本品是否通過(guò)哺乳期婦女的乳汁排出尚不清楚,故哺乳期婦女應(yīng)禁用。兒童用藥:新生兒禁用。本品的劑型不適合兒童使用。老年用藥:老年患者可能會(huì)出現(xiàn)生理功能下降,因此應(yīng)慎用,如需使用時(shí),應(yīng)注意酌情選擇合適的劑量。

成分

本品用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎、顱腦外傷。

1.用于腦血管意外和輕度腦外傷后的記憶減退; 2.促進(jìn)輕度精神發(fā)育遲滯患兒的智能。

藥理作用

【藥理作用】 本品為解痙藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮(zhèn)靜劑。該藥通過(guò)激動(dòng)GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完全。單劑量口服10、20和30mg巴氯芬,0.5~1.5小時(shí)后,其血漿峰濃度分別平均約為180、340和650μg/ml。相應(yīng)血藥濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成比例增加,其值分別為1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容積為0.7升/公斤。腦脊液中活性物質(zhì)濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯芬的血漿消除半衰期平均為3~4小時(shí)。其血清蛋白結(jié)合率約為30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小時(shí)內(nèi),攝入量中約75%經(jīng)腎臟排出,其中代謝物約占5%。攝入量的其余部分,包括占5%的代謝物從糞便排出,主要代謝產(chǎn)物為β-(P-氯苯)-γ-羥丁酸,無(wú)藥理活性。

注意事項(xiàng)

1、潰瘍病、肝、腎功能不全者慎用。 2、本品具鎮(zhèn)靜作用,服藥后駕車或操縱機(jī)器應(yīng)注意。 3、停藥前應(yīng)逐減減量,以防反跳現(xiàn)象。

1. 腎功能不全患者應(yīng)減量使用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 高劑量時(shí)可能引起失眠、焦慮或興奮;4. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用;5. 用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能。

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