艾羅迪(氨芐西林丙磺舒膠囊)

阿瑞匹坦膠囊

本品為復方制劑，其組份為每粒0.25g含氨芐西林194.5mg和丙磺舒55.5mg。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

長春璞元藥業有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準字H19980188

國藥準字J20160005

適用于敏感致病菌所致的下列感染：1．呼吸道感染：上呼吸道感染、細菌性肺炎、支氣管炎等；2．泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎等；3．消化道感染：細菌性痢疾等；4．耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等；5．皮膚、軟組織感染；6．淋病。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

本品不良反應輕微。主要有舌炎、胃炎、惡心、嘔吐、腸炎、腹瀉、偽膜性結腸炎及輕度腹痛等胃腸道反應及皮疹，偶有一過性血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

1．對本品成分及頭孢菌素過敏者禁用。2．尿酸性腎結石、痛風急性發作、活動性消化道潰瘍患者禁用。3．妊娠及哺乳期婦女禁用美莫仙氨芐西林丙磺舒膠囊。4．2歲以下小兒禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應，因此，必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當。因此，老年患者使用本品無需調整劑量。

適用于敏感致病菌所致的下列感染：1．呼吸道感染：上呼吸道感染、細菌性肺炎、支氣管炎等；2．泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎等；3．消化道感染：細菌性痢疾等；4．耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等；5．皮膚、軟組織感染；6．淋病。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

本品不良反應輕微。主要有舌炎、胃炎、惡心、嘔吐、腸炎、腹瀉、偽膜性結腸炎及輕度腹痛等胃腸道反應及皮疹，偶有一過性血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高。

1．肝、腎功能不全患者不宜服用美莫仙氨芐西林丙磺舒膠囊。2．血液生化與血象異常患者慎用。3．同時服用下列藥物可和本品發生相互作用：別嘌醇、氯霉素、紅霉素、磺胺藥、四環素、口服避孕藥、氨苯砜、利福平、消炎藥、甲氨蝶呤、口服降糖藥、萘普生、水楊酸鹽、吡嗪酰胺等。若必須與上述藥物同時服用時應遵醫囑。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時使用時，可導致凝血酶原時間的國際標準化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內，特別是在第7－10天，應該密切監測INR（見“藥物相互作用”）。