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鹽酸司來吉蘭片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸司來吉蘭片

批準文號:國藥準字HJ20160342

生產企業: Orion Corporation 芬蘭

功能主治:單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭片
富馬酸喹硫平緩釋片
富馬酸喹硫平緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸司來吉蘭。

主要組成成份:富馬酸喹硫平。

生產企業

Orion Corporation 芬蘭

北京天衡藥物研究院南陽天衡制藥廠

批準文號

國藥準字HJ20160342

國藥準字H20203418

說明
作用與功效

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發作。

用法用量

口服。開始劑量為早晨5mg(一片)。鹽酸司來吉蘭片劑量可增至每天10mg(二片)...

藥片應整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。成人:治療精神分裂癥:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項在精神分裂癥成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復發時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑郁發作:每晚一次,在第4天達到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同。可能需要根據患者的個體情況調整劑量。停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數據具體說明關于重新開始治療的問題,對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不

副作用

單獨服用鹽酸司來吉蘭耐受性好。有報導服用鹽酸司來吉蘭后病人口干,短暫血清轉氨酶值升高及睡眠障礙(例如失眠)的發生率比用安慰劑病人增 加。由于鹽酸司來吉蘭能增加左旋多巴效果,左旋多巴不良反應也會增加。加入鹽酸司來吉蘭給已服用最大耐受劑量左旋多巴患者,可能出現不隨意運動、惡心、激 越、錯亂、幻覺、頭痛、體位性低血壓及眩暈。排尿困難及皮疹也曾有報導。應監測潛在的不良反應。所以,當加入鹽酸司來吉蘭治療時,左旋多巴劑量應降低平均 百分之三十。

喹硫平最常見(210%)藥物不良反應(ADRs)為嗜睡、頭暈、口干、戒斷(停藥)癥狀、血清甘油三酯升高、總膽固醇(主要是低密度脂蛋白膽固醇(LDL)升高)升高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)降低、體重增加、血紅蛋白降低和錐體外系癥狀。下表列出本品治療時不良反應(ADRs)的發生率,該表根據國際醫藥科學組織委員會(CIOMSII工作組:1995年)推薦格式制作。其余請詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無本品在懷孕及哺乳期服用的安全性文獻和報導,所以不推薦在懷孕或哺乳期服用。 兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未肯定(對動物的生殖毒性資料見【藥理毒理】).因此,只有在獲益大于潛在風險的情況下,本品才能用于妊娠患者。在使用哇硫平治療期間懷孕的一些患者,曾報告其新生兒出現戒斷癥狀。據發表的文獻報道,喹硫平分泌至人乳汁中,但是分泌濃度不一致。因此,建議哺乳期婦女服用喹硫平期間應避免哺乳。兒童用藥:在中國尚無支持在18歲以下兒童和青少年使用本品的數據,未批準18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發作。

藥理作用

藥理作用: 鹽酸司來吉蘭是苯 乙 胺的左旋炔類衍生物,為B型單 胺 氧 化 酶(MAO-B)不可逆性抑制劑,在臨床推薦劑量時(如10mg/天)可選擇性地抑制 MAO-B。司來吉蘭經 MAO轉化后,其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔 酶 異 咯 嗪 黃素腺嘌呤二 核 苷 酸(FAD)不可逆性結合,"自殺性"抑制MAO活性。MAO可分為A型和B型,人類腦中主要是MAO-B,而 腸中MAO-A占優勢。MAO可使多種兒茶 酚 胺 類化合物和5-羥 色 胺 氧 化 脫 胺 而降解。司來吉蘭作為左 旋 多 巴/卡比 多 巴 的輔助用藥,通過抑制腦內MAO-B,阻斷多 巴 ? 胺的降解,相對增加多 巴 胺含量,補充神經元合成 多 巴 胺 能力的不足。 通常認為司來 吉蘭的作用主要是通過抑制MAO-B的活性而產生,但另外有證據表明司來吉蘭可通過其他機制增強多 巴 胺 能神經的功能。如干擾突觸對多巴胺的再攝取,或通過其代謝產物(安非他敏和甲 基 苯?? 丙? 胺)干擾神經元對多種神經遞質的攝取,增強遞質(去甲腎上腺素、多 巴 胺、5-HT)的釋放來加強多巴 胺 能神經的功能。 MAO對食物和藥物中的

注意事項

有胃及十二指腸潰瘍,不穩定高血壓,心律失常,嚴重心絞痛,嚴重肝或腎衰竭或精神病患者服用司來吉蘭需特別注意。若服用大劑量(超過每天30毫克),會消失一些抑制單胺氧化酶B受體(MAO-B)的選擇性,抑制單胺氧化酶A受體(MAO-A)開始顯著增加。所以,同時服用大劑量司來吉蘭及含高酪胺食品可能引發理論上的高血壓癥危險。有報告在司來吉蘭治療期中有短暫性肝轉氨酶增高。

1. 服用期間避免飲酒;2. 可能引起嗜睡,避免操作機械或駕駛;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 定期監測血糖和血脂;5. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用。

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