左乙拉西坦口服溶液

枸櫞酸噴托維林片

本品的活性成份為左乙拉西坦。

本品每片含枸櫞酸噴托維林25毫克。輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂

優時比（珠海）制藥有限公司

臨汾寶珠制藥有限公司

國藥準字J20160060

國藥準字H14022502

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品具有中樞及外周性鎮咳作用，其鎮咳作用強度約為可待因的1/3。除對延髓的呼吸中樞有直接的抑制作用外，還有輕度的阿托品樣作用。可使痙攣的支氣管平滑肌松弛，減低氣道阻力。

詳見說明書。

口服。成人：一次1片，一日3-4次。兒童：5歲以上兒童一次0.5片，一日2-3次。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品具有中樞及外周性鎮咳作用，其鎮咳作用強度約為可待因的1/3。除對延髓的呼吸中樞有直接的抑制作用外，還有輕度的阿托品樣作用。可使痙攣的支氣管平滑肌松弛，減低氣道阻力。

詳見說明書。

偶有便秘，輕度頭痛、頭暈、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。

詳見說明書。

1.本藥僅為對癥治療藥，如應用7日癥狀無明顯好轉，應立即就醫。2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。3.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。4.青光眼及心力衰竭患者慎用。5.本品無祛痰作用，痰多患者請在醫師指導下使用。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用