鹽酸普拉克索緩釋片?

茴拉西坦片

本品主要成份：鹽酸普拉克索。?

本品主要成分茴拉西坦。其化學名稱為1-（4-甲氧基苯?；?2-吡咯烷酮。分子式：C12H13NO3分子量：219.24

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

亞寶藥業集團股份有限公司

注冊證號H20140579

國藥準字H20030229

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。?

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。 口服用藥，一天一次服用。 初始治療：起始...

口服。每次1-2片，每日3次，療程4-8周。

詳見說明書。

本品不良反應較少，偶見口干、厭食、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。 老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。?

適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。

詳見說明書。

藥理作用本品為腦功能改善藥，是γ-氨基丁酸(GABA)的環化衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用于中樞神經系統。 動物實驗證明：本品對正常大鼠辯別學習的憶再現過程有良好的促進作用，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。毒理研究作用： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

詳見說明書。

1.有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。