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拉莫三嗪片
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拉莫三嗪片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:拉莫三嗪片

批準文號:注冊證號H20160513

生產(chǎn)企業(yè): GlaxoSmithKline Pharmaceutical

功能主治:癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數(shù)據(jù)。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
復方銀翹氨敏膠囊
復方銀翹氨敏膠囊
主要成分

拉莫三嗪。

本品為復方制劑,每粒含對乙酰氨基酚113毫克、馬來酸氯苯那敏1.13毫克、連翹揮發(fā)油0.00032毫升、薄荷油0.00116毫升、維生素C53.23毫克、銀翹浸膏161.3毫克、荊芥揮發(fā)油0.00024毫升。輔料為:淀粉。

生產(chǎn)企業(yè)

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

吉林一正藥業(yè)集團有限公司

批準文號

注冊證號H20160513

國藥準字H22024193

說明
作用與功效

癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數(shù)據(jù)。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發(fā)作。

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽口干等癥狀。

用法用量

服用方法:本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持,需監(jiān)測病人體重,在體重發(fā)...

口服,成人一次2粒,一日3次。

副作用

詳見說明書。

嚴重肝腎功能不全者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:12歲以上兒童的單藥治療及添加療法參見 老年用藥:本品的老年人藥代動力學與年輕人沒有明顯區(qū)別,因此不需要對推薦方案進行劑量調(diào)整。

成分

癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療: 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 目前暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數(shù)據(jù)。 2歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) : 1. 簡單部分性發(fā)作 2. 復雜部分性發(fā)作 3. 續(xù)發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 4. 原發(fā)性全身強直- 陣攣性發(fā)作 本品也可用于治療合并有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發(fā)作。

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽口干等癥狀。

藥理作用

1.藥理作用 作用機制: 藥理學研究結(jié)果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養(yǎng)的神經(jīng)細胞中,它產(chǎn)生一種應用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復放電,同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關鍵性 的作用),也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。 藥效學: 在評價藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗中,健康志愿者服用拉莫三嗪240mg,所得結(jié)果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,增加身體的擺動和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。 在另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,此時身體的擺動和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結(jié)果與安慰劑無差異。 3.毒理研究 突變性: 大范圍的致突變試驗結(jié)果表明,本品對人類無遺傳學危險。 致癌性: 在大、小鼠的長期研究中,本品無致癌性。

偶見白細胞或血小板減少、厭食、惡心、嘔吐、皮疹等不良反應。

注意事項

詳見說明書。

1、用藥3~7天,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。2、不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。3、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人應在醫(yī)師指導下使用。4、肝、腎功能不全者慎用。5、孕婦及哺乳期婦女慎用。6、服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。7、禁煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。8、本品不適用于風寒感冒患者。9、兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。10、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。11、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。12、請將本品放在兒童不能接觸的地方。13、兒童必須在成人監(jiān)護下使

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