左乙拉西坦片

鹽酸苯海索片

左乙拉西坦。

本品主要成份為：鹽酸苯海索。

重慶圣華曦藥業股份有限公司

常州康普藥業有限公司

國藥準字H20143179

國藥準字H32022135

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

口服帕金森病、帕金森綜合征，開始一日1~2mg，以后每3~5日增加2mg,至療效...

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

常見口干、視物模糊等，偶見心動過速、惡心、嘔吐、尿潴留、便秘等。長期應用可出現嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

1.孕婦及哺乳期婦女及兒童慎用。