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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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左乙拉西坦片
通用名稱：左乙拉西坦片
批準文號：國藥準字H20143179
生產(chǎn)企業(yè)： 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
功能主治：用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
左乙拉西坦。 |
鹽酸普拉克索 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
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| 批準文號 |
國藥準字H20143179 |
H20140918 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，需要應用本品。 |
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| 用法用量 |
口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 |
所有劑量均以鹽酸普拉克索-水合物計算。 |
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| 副作用 |
成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關(guān)性。 |
預期的不良反應 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，需要應用本品。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。 |
日常活動中入睡 |
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