左乙拉西坦片

鹽酸帕羅西汀片

左乙拉西坦。

本品主要成份為鹽酸帕羅西汀。

重慶圣華曦藥業股份有限公司

浙江尖峰藥業有限公司

國藥準字H20143179

國藥準字H20040533

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

適用于治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。治療強迫性神經癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。其它詳見說明書。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

口服治療抑郁，一次20mg，一日1次。治療強迫癥開始劑量為一日20mg，依病情逐...

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

可有胃腸道不適，如惡心，厭食，腹瀉等。亦可出現頭痛，不安，無力，嗜睡，失眠頭暈等。少見不良反應有過敏皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠，焦慮，惡心，出汗，眩暈或感覺異常等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

適用于治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。治療強迫性神經癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。其它詳見說明書。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。

1.閉角型青光眼癲癇、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。2.出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。