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環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊

環孢素軟膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:環孢素軟膠囊

批準文號:國藥準字H20198014

生產企業: 安士制藥(中山)有限公司

功能主治:1、本品用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應(GvHD)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊
洛索洛芬鈉膠囊
洛索洛芬鈉膠囊
主要成分

本品主要成分為環孢素。

化學名稱:2-[4-(2-氧代環戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物。

生產企業

安士制藥(中山)有限公司

山西天源制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20198014

國藥準字H20080145

說明
作用與功效

1、本品用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應(GvHD)。

1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛:類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥; 2.手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎; 3.下述疾患的解熱和鎮痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

用法用量

1、器官移植:采用三聯免疫抑制方案時,起始劑量6-11mg/kg/日,并根據血藥濃度調整劑量,根據血藥濃度每2周減量0.5-1mg/kg/日、維持劑量2-6mg/kg/日,分2次口服。在整個治療過程,必須在有免疫制治療經驗醫生的指異下進行。 2、骨髓移植: (1)預防移植物抗宿主病:移植前一天起先用環孢素注射液,2.5mg/kg/日,分2次靜脈滴注,待胃腸反應消失后(約0.5-1月),改服本品,起始劑量6mg/kg/日,分2次口服,一月后緩慢減量,總療程半年。 (2)治療移植物抗宿主病:單獨或在原用腎上腺皮質激素基礎上加用本品,2-3mg/kg/日,分2次口服,待病情穩定后緩慢減量,總療程半年以上。 3、狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征:初始劑量4-5mg/kg/日,分2次口服,出現明顯療效后緩慢減量至2-3mg/kg/日,療程3-6月以上。

口服,不宜空腹服藥: 1.用于適應癥1或2時,成人一次60mg(1粒),一日3次...

副作用

1、對環孢素過敏者禁用。 2、有病毒感染時禁用本品:如水痘、帶狀皰疹等。

據國外文獻報道:(本項包含不能計算頻度的不良反應報告) 總病例13486例中,報告有副作用的有409例(3.03%)。主要有消化系統癥狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。 (1)重大不良反應: 1)休克(發生率不詳):會引起休克,故應注意觀察,若出現異常應速停藥并適當處理。 2)溶血性貧血(發生率不詳):會出現溶血性貧血,故應進行血液檢查并發注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 3)皮膚粘膜眼綜合癥(發生率不詳):會出現皮膚粘膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥),故應注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 4)急性腎功能衰竭(發生率不詳)腎病綜合癥(發生率不詳):會出現急性腎功能衰竭、腎病綜合癥,故應注意觀察,若出現異常應速停藥并給予適當處理。 5)間質性肺炎(發生率不詳):會出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎,若出現此類癥狀,應速停藥并給腎上腺皮質激素制劑等適當處置。 6)再生障礙性貧血:據報道,其他非甾體類消炎

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗,有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗有乳汁吸收的報告,故哺乳期婦女應避免用藥。 兒童用藥:尚未確立低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性。故不推薦兒童使用。 老年用藥:高齡患者易出現不良反應,故應從低劑量開始給藥,并觀察患者狀態,慎重用藥。

成分

1、本品用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發生的移植物抗宿主反應(GvHD)。

1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛:類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥; 2.手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎; 3.下述疾患的解熱和鎮痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

藥理作用

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發生。 2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁淤積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環素產生,誘發血栓形成。 3、罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般只發生在經靜脈途徑給藥的患者,表現為面、頸部發紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監測本品的血藥濃度,調節本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為100-200ng/ml,則可達上述效應。如發生不良反應,應立即給相應的治療,并減少本品的用量或停用。

藥理作用:洛索洛芬鈉為前體藥物,經消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物,其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。 毒理研究 生殖毒性:當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時,出現黃體數、植入著床數減少,死胎率增加,胎兒死亡率增加,體重減少及發育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并通過其乳汁分泌。

注意事項

1、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。 2、本品經動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據。 3、本品可以通過胎盤。應用2-5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發生。 4、本品為微乳化制劑,生物利用度研究資料表明,本品的平均環孢素生物利用度(AUC)與新山地明一致,而較田可膠囊的平均AUC提高20-30%。以1:1由田可膠囊轉換成本品后,部分患者轉變前后的環孢素血藥濃度會有一些變化,請遵醫囑,在血濃度監測的情況下,對服藥劑量進行適當調整。 5、對診斷的干擾: (1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應。 (2)血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對肝臟的毒性而升高。 (3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關。 (4)血清鉀、血尿酸可能升高。 6、若本品已引起腎功能不全或有持續負氮平衡,應立即減量或至停用。 7、若發生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。 8、若移植發生排斥,本品劑量應加大。 9、在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統一,小兒對本品的清除率較快,故用藥劑量可適當加大。 10、僅在服用前,才從鋁箔泡罩中取出。

詳見說明書。

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