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安福定(注射用氨磷汀)
安福定(注射用氨磷汀)

安福定(注射用氨磷汀)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安福定(注射用氨磷汀)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052339

生產(chǎn)企業(yè): 深圳市資福藥業(yè)有限公司

功能主治:本品為正常細(xì)胞保護(hù)劑,主要用于各種癌癥的輔助治療。在對(duì)肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤等多種癌癥患者進(jìn)行化療前應(yīng)用本品,可明顯減輕化療藥物所產(chǎn)生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經(jīng)系統(tǒng)的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應(yīng)用本品可顯著減少口腔干燥和粘膜炎的發(fā)生。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
安福定(注射用氨磷汀)
安福定(注射用氨磷汀)
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

主要成分:S-2-[3-氨丙基胺]乙基硫代磷酸

甲鈷胺。

生產(chǎn)企業(yè)

深圳市資福藥業(yè)有限公司

沈陽(yáng)澳華制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052339

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041229

說明
作用與功效

本品為正常細(xì)胞保護(hù)劑,主要用于各種癌癥的輔助治療。在對(duì)肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤等多種癌癥患者進(jìn)行化療前應(yīng)用本品,可明顯減輕化療藥物所產(chǎn)生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經(jīng)系統(tǒng)的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應(yīng)用本品可顯著減少口腔干燥和粘膜炎的發(fā)生。

周圍神經(jīng)病變。糖尿病神經(jīng)障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血等。

用法用量

1對(duì)于化療病人,本品起始劑量為按體表面積一次500~600mg/m2,溶于0.9%氯化鈉注射液50ml中,在化療開始前30分鐘靜脈滴注,15分鐘滴完。 2對(duì)于放療病人,本品起始劑量為按體表面積一次200~300mg/m2,溶于0.9%氯化鈉注射液50ml中,在放療開始前30分鐘靜脈滴注,15分鐘滴完。 3推薦用止吐療法,即在給予本品前及同時(shí)靜脈注射地塞米松5~10mg及5-HT3受體拮抗劑。 4如果收縮壓比表中所列基準(zhǔn)值降低明顯,應(yīng)停止本品輸注。基線收縮壓(mmHg)<100 100~119120~139140~179≥180輸注本品收縮壓降低(mmHg)2025304050如血壓在5分鐘內(nèi)恢復(fù)正常且患者無癥狀,可重新開始注射。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

副作用

1低血壓及低血鈣患者慎用。2對(duì)本品有過敏史及對(duì)甘露醇過敏患者禁用。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生(發(fā)生率

禁忌

成分

本品為正常細(xì)胞保護(hù)劑,主要用于各種癌癥的輔助治療。在對(duì)肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨腫瘤、消化道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤等多種癌癥患者進(jìn)行化療前應(yīng)用本品,可明顯減輕化療藥物所產(chǎn)生的腎臟、骨髓、心臟、耳及神經(jīng)系統(tǒng)的毒性,而不降低化療藥物的藥效。放療前應(yīng)用本品可顯著減少口腔干燥和粘膜炎的發(fā)生。

周圍神經(jīng)病變。糖尿病神經(jīng)障礙、多發(fā)性神經(jīng)炎及因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血等。

藥理作用

1.頭暈、惡心、嘔吐、乏力等,但患者可耐受。2.用藥期間,一過性的血壓輕度下降,一般5~15分鐘內(nèi)緩解,小于3%的患者因血壓降低明顯而需停藥。3.推薦劑量下,小于1%的患者出現(xiàn)血鈣濃度輕度降低。4.個(gè)別患者可出現(xiàn)輕度嗜睡、噴嚏、面部溫?zé)岣械取?/p>

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中起重要作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器,參與腦細(xì)胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成,促進(jìn)葉酸的利用和核酸代謝,且促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強(qiáng)。本品能促進(jìn)軸突運(yùn)輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運(yùn)輸正常化,對(duì)藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長(zhǎng)春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進(jìn)卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常,通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo),能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

注意事項(xiàng)

1.由于用藥時(shí)可能引起短暫的低血壓反應(yīng),故注意采用平臥位。2.本品只有在放化療前即刻使用才顯示出有效的保護(hù)作用,而在放化療前或后數(shù)小時(shí)應(yīng)用則無保護(hù)作用,這與其藥代動(dòng)力學(xué)相符合。

1.如果服用一個(gè)月以上無效,則無需繼續(xù)服用。2.從事汞及其化合物的工作人員,不宜長(zhǎng)期大量服用本品。3.本品開封后,應(yīng)避光、避濕保存。

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