獨一味顆粒

鹽酸埃克替尼片

獨一味

鹽酸埃克替

廣東萬方制藥有限公司

貝達藥業股份有限公司

國藥準字Z20063770

國藥準字H20110061

活血止痛，化淤止血，用于多種外科手術手術后的刀口疼痛，出血，外傷骨折，筋骨扭傷，風濕痹痛以及崩漏，痛經，牙齦腫痛，出血等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

開水沖服，一次1袋，一日3次，7日為一療程，或必要時服。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

1.對本品過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。 2.孕婦禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見于服藥后1-3周內，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經 進一步病理檢查后，排除了ILD并確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。

活血止痛，化淤止血，用于多種外科手術手術后的刀口疼痛，出血，外傷骨折，筋骨扭傷，風濕痹痛以及崩漏，痛經，牙齦腫痛，出血等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

1.消化系統：胃（脘）不適、腹痛、腹脹、腹瀉、惡心、嘔吐、口干等，有肝生化指標異常病例報告。 2.全身性反應：疼痛、水腫、乏力、潮紅、過敏反應等。 3.皮膚：皮疹、瘙癢等。 4.神經系統：頭暈、頭痛等。 5.心血管系統：心悸、胸悶等。 6.其他：有鼻衄、黑便、紫癜病例報告。

1.嚴格按照藥品說明書規定的功能主治及用法用量使用。 2.目前尚無兒童應用本品的系統研究資料，不建議兒童使用。 3.用藥后一旦出現潮紅、皮疹、瘙癢、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應有關的癥狀時，應立即停藥并就醫。

1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重，并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，并對患者進行相應的治療。 文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。