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北京協和醫院
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三級甲等
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三級甲等
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| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為甲鈷胺，其化學名稱為:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基鈷酰胺。 |
鹽酸文拉法辛。 |
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| 生產企業 |
蘇州愛美津制藥有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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| 批準文號 |
國藥準字H20051774 |
H20160382 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
周圍神經病。 |
本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 |
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| 用法用量 |
口服。通常成人一次0.5mg，一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。 |
本品應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次。膠囊應該整體服下避... |
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| 副作用 |
1過敏偶有皮疹發生（發生率 |
按CIOMS不良反應發生率的分類，對不良反應列表如下 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
周圍神經病。 |
本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 |
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| 藥理作用 |
藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂 |
非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。 |
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| 注意事項 |
1如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。2從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。3本品開封后，應避光、避濕保存。 |
警告 |
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