鹽酸普拉克索片

處方藥醫(yī)保乙類國產(chǎn)

通用名稱：鹽酸普拉克索片

批準(zhǔn)文號：H20140917

生產(chǎn)企業(yè)： Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治：本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，需要應(yīng)用本品。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	鹽酸普拉克索片	左乙拉西坦片
主要成分	鹽酸普拉克索	左乙拉西坦。
生產(chǎn)企業(yè)	Boehringer Ingelheim Pharma Gm	重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號	H20140917	國藥準(zhǔn)字H20143179
說明
作用與功效	本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，需要應(yīng)用本品。	用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
用法用量	所有劑量均以鹽酸普拉克索-水合物計算。	口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。
副作用	預(yù)期的不良反應(yīng)	成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。
禁忌
成分	本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，需要應(yīng)用本品。	用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
藥理作用
注意事項(xiàng)	日常活動中入睡	根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。