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氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭片

氫溴酸西酞普蘭片

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:氫溴酸西酞普蘭片

批準文號:國藥準字J20130028

生產企業: H. Lundbeck A/S

功能主治:抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭片
羅替高汀貼片
羅替高汀貼片
主要成分

氫溴酸西酞普蘭

本品主要成份為羅替高汀。

生產企業

H. Lundbeck A/S

LTS Lohmann Therapie-Systeme A

批準文號

國藥準字J20130028

注冊證號H20180027

說明
作用與功效

抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

本品適用于早期特發性帕金森病癥狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用于病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

用法用量

口服,成人:每日 20mg~60mg,一日一次。

1.用法:本品一日一次,每日應在同一時間使用。將本品在皮膚上保留24小時,然后在皮膚的另一部位更換一張新的貼片。如果患者忘記在每日的用藥時間更換貼片或者貼片脫落,應在當天剩余時間內應用一張新的貼片。2.用量;推薦劑量以釋藥量表示。(1)早期帕金森病患者的給藥劑量:1S5起始劑量為2mg/24h,然后每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至8mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h。大多數患者的有效劑量為6mg/24h或8mg/24h,此劑量可在3或4周內達到。最大劑量為8mg/24h。(2)伴有波動現象的晚期帕金森病患者的給藥劑量:起始劑量為4mg/24h,然后每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至16mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h或6mg/24h。大多數患者的有效劑量為:8mg/24h,此劑量可在3至7周內達到。最大劑量可至16mg/24h。若給藥劑量高于8mg/24h,可應用多貼貼片以達到最終劑量,例如,可聯合應用6mg/24h和4mg/24h貼片,達到劑量10mg/24h。3.停藥:本品應逐漸停藥。日劑量每隔一天降低2mg/24h較為適

副作用

所觀察到氫溴酸西酞普蘭的副作用通常很少,很輕微且短暫。最常見的不良反應有:惡心,出汗增多,流涎減少,頭痛和睡眠時間縮短。

根據安慰劑對照臨床試驗的匯總分析,1307名接受本品治療的患者和607名接受安慰劑治療的患者中,分別有72.5%和58.0%的患者報告了至少1例不良反應。治療開始時可能發生多巴胺能不良反應,如:惡心和嘔吐。繼續治療時,這些反應通常為輕度或中度,且一過性。接受本品治療的患者中,超過10%的患者出現惡心、嘔吐、給藥部位反應、嗜睡、頭暈和頭痛的不良反應。研究中,按照藥品說明書所述輪換給藥部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出現給藥部位反應,大多數呈輕度或中度,且僅限于給藥部位。僅4.3%的接受本品治療的受試者因此終止治療。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

抑郁性精神障礙(內源性及非內源性抑郁)。

本品適用于早期特發性帕金森病癥狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用于病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

藥理作用

氫溴酸西酞普蘭是一種很強的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用。特別感興趣的是這種藥物對膽堿能毒蕈堿受體。組織胺受體和α-腎上腺素能受體無抑制作用。若這些受體被抑制,則會產生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮靜,體位性低血壓等。

注意事項

服用單胺氧化酶抑制劑的病人不可同時使用氫溴酸西酞普蘭,停用單胺氧化酶抑制劑十四天后方可使用氫溴酸西酞普蘭,但如使用半衰期短的可逆單胺氧化酶抑制劑,如嗎氯貝胺,則可于停藥一天后使用氫溴酸西酞普蘭。肝功能不全的病人應以低劑量開始治療,并仔細監測。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用,所以病人在出現明顯抑郁緩解之前仍可能持續存在自殺的可能性。如病人進入躁狂期,應停用氫溴酸西酞普蘭,并給予精神抑制藥(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作適當治療。對駕駛及操作機械能力的影響:氫溴酸西酞普蘭對認知性及精神運動性行為甚少或無影響。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重心臟病、高血壓、腎病患者應在醫生指導下使用;3. 避免貼敷部位受壓或摩擦;4. 過敏體質者慎用;5. 兒童應在成人監護下使用。

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