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利培酮片
利培酮片

利培酮片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利培酮片

批準文號:國藥準字H20041808

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。 對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利培酮片
利培酮片
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
主要成分

本品活性成份為利培酮,利培酮的化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2- 苯并異惡唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。

每片內含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內含黃色5號鋁化物。

生產企業

齊魯制藥有限公司

日本臟器制藥株式會社

批準文號

國藥準字H20041808

注冊證號S20140086

說明
作用與功效

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。 對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

用法用量

由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原...

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據年齡和癥狀可酌量增減。

副作用

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、頭暈、口干。 2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合癥的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。

1.過敏癥狀:因有時會出現發疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應,此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等癥狀。 3.精神神經系統:有時會出現困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等癥狀。 4.其他:有時會出現全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發熱、心慌以及皮膚感覺異常等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下,應在密切觀察患者狀態的情況下,慎重給藥。

成分

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。 對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

藥理作用

本品為苯并異口惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑,它與5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺能的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1-腎上腺素能受體結合,并且以較低的親和力與H1-組胺能受體和α2-腎上腺素能受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑制,以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對中樞系統的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

一、藥理作用 1.鎮痛作用 : (1)鎮痛效果試驗(小鼠): 本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。 (2)生物體內鎮痛機制的激活作用(小鼠): 本藥的鎮痛效果,是通過激活中樞神經系統鎮痛機制中的下行性抑制系統來產生效果的。 1)通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日后處于長期的痛覺過敏狀態。對于該過敏狀態連續服用本藥,可出現用量依賴性改善。 2)SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態可通過給予單胺前體來抑制。另外,本藥的痛覺過敏狀態改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑制系統的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4)本劑也可使下行性抑制系統的五羥色胺神經元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢復正常。此外,本品的鎮痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑制系統的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮痛相關作用 (1)對于患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

注意事項

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量。3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥。4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥會出現惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。5.患有帕金森氏綜合癥的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用本品。7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發胖。8.鑒于本品對中樞神經系統的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應慎重。9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。10.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險,鑒于本品對中樞神經系統的作用,在與其它作用于中

1.服用時: ①本藥應直接吞服,請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜涂層,故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時:應告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的并發

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