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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
通用名稱：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
批準(zhǔn)文號：H20110320
生產(chǎn)企業(yè)： Eli Lilly and Company
功能主治：用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸度洛西汀。 |
本品主要成份為阿戈美拉汀。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
Eli Lilly and Company |
江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號 |
H20110320 |
國藥準(zhǔn)字H20143375 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。 |
治療成人抑郁癥。 |
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| 用法用量 |
起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二... |
給藥劑量 |
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| 副作用 |
MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。 |
詳見說明書 |
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| 禁忌 |
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詳見說明書 |
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| 成分 |
用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。 |
治療成人抑郁癥。 |
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| 藥理作用 |
詳見說明書 |
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| 注意事項 |
一般注意事項 |
肝功能的監(jiān)測 |
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藥品查詢
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