鹽酸普拉克索片

處方藥非醫(yī)保國產(chǎn)

通用名稱：鹽酸普拉克索片

批準(zhǔn)文號：H20110355

生產(chǎn)企業(yè)： Booehringer Ingelheim Pharma G

功能主治：普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內(nèi)在活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結(jié)合作用與帕金森氏病的相關(guān)性不明確。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	鹽酸普拉克索片	胞磷膽堿鈉片
主要成分	普拉克索	本品主要成份為胞磷膽堿鈉。　　化學(xué)名稱為：膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。　　化學(xué)結(jié)構(gòu)式　　分子式：C14H25N4NaO11P2 ? ? ? ?分子量：510.31
生產(chǎn)企業(yè)	Booehringer Ingelheim Pharma G	華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司
批準(zhǔn)文號	H20110355	國藥準(zhǔn)字H20080745
說明
作用與功效	普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內(nèi)在活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結(jié)合作用與帕金森氏病的相關(guān)性不明確。	用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。
用法用量	口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療：起始劑量為每日0....	口服。每次2片（0.2g），每日3次，溫開水送服。
副作用	基于匯總的安慰劑對照試驗，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰劑的患者，分析顯示兩組都經(jīng)常發(fā)生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報告過一起不良事件。當(dāng)本品日劑量高于1.5mg（見[用法用量]）時嗜睡的發(fā)生率增加。與左旋多巴聯(lián)用時最常見的不良反應(yīng)是運動障礙。便秘、惡心和運動障礙往往隨治療進行逐漸消失。治療初期可能發(fā)生低血壓，尤其本品藥量增加過快時。下面是安慰劑對照試驗中服用本品所發(fā)生的藥物不良反應(yīng)（數(shù)字為高于安慰劑的發(fā)生率）	偶見胃腸道反應(yīng)，輕微，持續(xù)時間短。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用的資料。兒童用藥：應(yīng)遵醫(yī)囑。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
成分	普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑。體外研究顯示，普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內(nèi)在活性，對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結(jié)合作用與帕金森氏病的相關(guān)性不明確。	用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。
藥理作用		胞磷膽堿為核苷衍生物，可增強腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，尤其是意識密切相關(guān)的上行網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激動系統(tǒng)的技能；增加椎體系統(tǒng)的功能；改善運動麻，改善大腦循環(huán)，通過減少大腦血液阻力，增加大腦血流而促進大腦物質(zhì)代謝，對促進大腦功能的恢復(fù)和促進蘇醒，有一定作用。
注意事項	當(dāng)腎功能損害的患者服用本品時，建議參照[用法用量]減少劑量。幻覺為多巴胺能受體激動劑和左旋多巴治療的副反應(yīng)。應(yīng)告知患者可能會發(fā)生幻覺（多為視覺上的）。對于晚期帕金森病，聯(lián)合應(yīng)用左旋多巴，可能會在本品的初始加量階段發(fā)生運動障礙。如果發(fā)生上述副反應(yīng)，應(yīng)該減少左旋多巴用量。	使用本品前，請仔細(xì)閱讀藥品說明書；應(yīng)遵醫(yī)囑使用。