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尼美舒利顆粒
尼美舒利顆粒

尼美舒利顆粒

非處方藥 非醫保

通用名稱:尼美舒利顆粒

批準文號:國藥準字H20020604

生產企業: 海南贊邦制藥有限公司

功能主治:本品適用于類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷后的疼痛,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱癥狀等

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼美舒利顆粒
尼美舒利顆粒
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

尼美舒利。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

海南贊邦制藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020604

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

本品適用于類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷后的疼痛,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱癥狀等

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

口服,成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用,按病情的輕重和患者的需要,可以增加到一次0.2g,日服2次。兒童常用劑量為每日5mg/kg,分2至3次服用。老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生的規定。醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

1.對本品或其它非甾體抗炎藥過敏者。2.消化道出血或消化性潰瘍活動期患者。3.嚴重肝功能不全、嚴重的腎功能障礙(肌酐清除率<30ml/分)患者。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

成分

本品適用于類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷后的疼痛,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱癥狀等

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

主要有胃灼熱、惡心、胃痛等,但癥狀輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者出現過敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾體抗炎藥一樣可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合征等

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1.本品可與阿司匹林和其它非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2.有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3.本品通過腎臟排泄,如有腎功能不全,應根據內生肌苷清除率相應調整用藥劑量。4.在服用本品之后,如出現視力下降,應停止用藥,進行眼科檢查。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒??赡馨l生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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