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氫溴酸加蘭他敏分散片
氫溴酸加蘭他敏分散片

氫溴酸加蘭他敏分散片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:氫溴酸加蘭他敏分散片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051349

生產(chǎn)企業(yè): 海南凱健制藥有限公司

功能主治:臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病,對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氫溴酸加蘭他敏分散片
氫溴酸加蘭他敏分散片
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

氫溴酸加蘭他敏。

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

海南凱健制藥有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051349

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130056

說明
作用與功效

臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病,對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用于治療抑郁癥。

用法用量

口服,建議與早餐及晚餐同服。起始劑量:推薦劑量為1次4mg,1日2次,服用4周。治療過程中保證足夠液體攝入。維持劑量:初始維持劑量為1次8mg,1日2次,此劑量下,患者至少維持4周。醫(yī)師在對(duì)患者臨床療效及耐受性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)后,可以將劑量提高到臨床最高推薦劑量,1次12mg,1日2次。特殊人群用藥注意事項(xiàng)參見說明書相關(guān)部分。施維寶無撤藥反應(yīng)。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。

副作用

對(duì)本品中任一成份過敏者禁用。本品為膽堿酯酶抑制劑,在麻醉的情況下禁止使用。心絞痛及心動(dòng)過緩者禁用。嚴(yán)重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。重度肝臟損害者禁用。重度腎臟損害者禁用。機(jī)械性腸梗阻、尿路阻塞或膀胱術(shù)后恢復(fù)期患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動(dòng)物生殖研究中,發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀,劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個(gè)劑量時(shí),胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對(duì)于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險(xiǎn)和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

成分

臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病,對(duì)癡呆患者和腦器質(zhì)性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

神經(jīng)系統(tǒng):常見有疲勞、頭暈眼花、頭痛、發(fā)抖、失眠、夢(mèng)幻。罕見有張力亢進(jìn)、感覺異常、失語癥和運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)等。胃腸系統(tǒng):腹脹、反胃、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食及體重減輕、消化不良等較常見,尚有吞咽困難、消化道出血的報(bào)道。心血管系統(tǒng):可見心動(dòng)過緩、心律不齊。低血壓罕見。血液系統(tǒng):貧血可見,偶見血小板減少。內(nèi)分泌和代謝系統(tǒng):偶見血糖增高,曾有低鉀血癥的報(bào)道。

注意事項(xiàng)

有消化潰瘍病史、或同時(shí)使用非甾體抗炎藥的病人慎用。中度肝臟損害的病人慎用本品,必要時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量。中度腎臟損害的病人慎用本品,必要時(shí)應(yīng)減量使用。本品可能引起頭暈、嗜睡,會(huì)影響駕駛及操作機(jī)械的能力,特別是在服藥的第一個(gè)星期內(nèi),因此建議服藥期間,避免駕駛和機(jī)械操作。

臨床惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風(fēng)險(xiǎn)將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風(fēng)險(xiǎn),這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長(zhǎng)期以來認(rèn)為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會(huì)誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺ⅰ>C合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風(fēng)險(xiǎn)。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風(fēng)險(xiǎn);與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。其余詳見說明書。

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