和日(注射用胸腺法新)

利巴韋林顆粒

本品主要成份為：胸腺α1及它小分子多肽。

利巴韋林

海南中和藥業股份有限公司

葵花藥業集團（衡水）得菲爾有限公司

國藥準字H20051916

國藥準字H20066463

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵醫囑。靜脈滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵醫囑。

本品用溫開水完全溶解后口服。1、用于病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g（3袋）...

陽性反應者忌用。

利巴韋林主要的病毒性溶血性貧血，在口服治療后最初1~2周內出現血紅蛋白下降，其中10%病人可能伴隨心肺方面不良反應。治療前后及治療中應頻繁監測血紅蛋白，有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。（其他詳見說明書）

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。

尚不明確。

1.對于過敏體質者，注射前或治療終止后再用藥時需做皮內敏感試驗（配成25μg/ml的溶液，皮內注射0.1ml），陽性反應者禁用。2.本品如出現混濁或絮狀沉淀物等異常變化，禁忌使用。

1、定期進行血常規（血紅蛋白水平、白細胞計數、血小板計數）、血液生化（肝功能、TSH）檢查、尤其血紅蛋白檢查（包括開始前、治療2周、4周）。對可能懷孕的婦女進行懷孕測試。