利福昔明片

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

重慶賽諾生物藥業(yè)股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20040030

國藥準(zhǔn)字J20150017

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結(jié)膜炎等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

[用法用量)成人，口服。每次0.2g(1片)，每日4次。6-12歲兒童，口服。每次0.1-0.2g (0.5-1片)，每日4次。12歲以上兒童劑量同成人。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。(其余詳見說明書)。

1.對利福昔明或利福霉素類藥物過敏的患者; 2.腸梗阻者; 3.嚴(yán)重腸道潰瘍性病變者。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因?yàn)槠淠I清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗(yàn)中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結(jié)膜炎等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

本藥不良反應(yīng)較輕微，在局部和全身用藥均有良好的耐受性。部分忠者用藥后可 出現(xiàn)惡心(通常出現(xiàn)在第一次服藥后)，但癥狀可迅速消退。極少數(shù)出者可能出現(xiàn)尊麻疹樣皮 膚反應(yīng)。

1.兒童連續(xù)服用本藥不能超過7日。， 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時，會有極少量(小于1%)被吸收，導(dǎo)致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果出現(xiàn)對抗生素不敏感的微生物，應(yīng)中斷治療并采取其他適當(dāng)治療措施。 6.對駕駛和操縱機(jī)器的影響:未知。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機(jī)械時應(yīng)謹(jǐn)慎。