倍長平考格列汀片

奧拉米特片

甘露醇、微品纖維素、二丁基羥基甲苯、交聯聚維酮、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。

本品活性成份為奧拉米特。化學名稱: 4-氨基5-咪唑甲酰膠乳清酸鹽二水化物分子式: C9H10N6O5. 2H2O分子量: 318.26

四川海思科制藥有限公司

湖南中南制藥有限責任公司

H20240024

國藥準字H43021772

本品適用于改善成人2型糖尿病患者的血精控制。

用于急、慢性肝炎，脂肪肝和肝硬化的輔助治療。緩解酒精性肝炎的癥狀。

本品單藥治療或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為10mg，每兩周(14天)一次，口服，不受進食限制。 首次用藥后需建立服藥周期計劃，即:固定在每兩周的同一天服用，可將服藥周期計劃寫在藥品包裝內的記錄卡上。忘記服藥時，在下次服藥日期之前均可補服，然后回到之前建立的服藥周期。發生提前服藥時，則本次服藥暫停，直到下一次服藥日期時繼續服用。

口服。一次2片，一日3次。一個月1個療程。一般需要2～3個療程，個別病人需要4個療程程才顯效。病情嚴重者，一次用量可增至6-8片。

對本品活性成分或任何輔料過敏者禁用

偶有胃腸道不適及惡心。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

本品適用于改善成人2型糖尿病患者的血精控制。

用于急、慢性肝炎，脂肪肝和肝硬化的輔助治療。緩解酒精性肝炎的癥狀。

安全性數據的匯總分析來源于兩項為期52周的Ⅲ期臨床試驗，即一項本品單藥治療試驗和一項本品與二甲雙胍聯合治療試驗，均包括24周的雙自基礎治療期(單藥研究為安慰劑對照，聯合二甲雙肌研究為利格列汀陽性對照)和28周的開放延展治療期(均統一服用本品25mg，每2周一次)。總體安全性結果顯示，本品無論是單藥使用，還是聯合二甲雙胍使用，均具有良好的安全性和受性。

本品不適用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。 去除泡罩包裝后的藥片需在10天內服用并注意避光保存。

1.本品性狀發生改變時，禁止使用。 2.請放在兒童不易拿到之處。