倍長平考格列汀片

法可林滴眼液

甘露醇、微品纖維素、二丁基羥基甲苯、交聯(lián)聚維酮、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)。

本品主要成份為法可林。

四川海思科制藥有限公司

立業(yè)制藥股份有限公司

H20240024

國藥準(zhǔn)字H32025762

本品適用于改善成人2型糖尿病患者的血精控制。

用于早期老年性白內(nèi)障，外傷性白內(nèi)障，先天性白內(nèi)障，繼發(fā)性白內(nèi)障

本品單藥治療或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為10mg，每兩周(14天)一次，口服，不受進(jìn)食限制。 首次用藥后需建立服藥周期計(jì)劃，即:固定在每兩周的同一天服用，可將服藥周期計(jì)劃寫在藥品包裝內(nèi)的記錄卡上。忘記服藥時(shí)，在下次服藥日期之前均可補(bǔ)服，然后回到之前建立的服藥周期。發(fā)生提前服藥時(shí)，則本次服藥暫停，直到下一次服藥日期時(shí)繼續(xù)服用。

滴眼。一次2-3滴，一日3-5次。

對本品活性成分或任何輔料過敏者禁用

個(gè)別病人用后出現(xiàn)結(jié)膜充血及過敏反應(yīng)

孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚不明確。兒童用藥：本品一般不用于嬰幼兒。老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

本品適用于改善成人2型糖尿病患者的血精控制。

用于早期老年性白內(nèi)障，外傷性白內(nèi)障，先天性白內(nèi)障，繼發(fā)性白內(nèi)障

安全性數(shù)據(jù)的匯總分析來源于兩項(xiàng)為期52周的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，即一項(xiàng)本品單藥治療試驗(yàn)和一項(xiàng)本品與二甲雙胍聯(lián)合治療試驗(yàn)，均包括24周的雙自基礎(chǔ)治療期(單藥研究為安慰劑對照，聯(lián)合二甲雙肌研究為利格列汀陽性對照)和28周的開放延展治療期(均統(tǒng)一服用本品25mg，每2周一次)?？傮w安全性結(jié)果顯示，本品無論是單藥使用，還是聯(lián)合二甲雙胍使用，均具有良好的安全性和受性。

本品不適用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。 去除泡罩包裝后的藥片需在10天內(nèi)服用并注意避光保存。

1. 嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用；2. 避免與眼睛直接接觸；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 存放于兒童無法觸及的地方；5. 如出現(xiàn)不適或癥狀加重，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。