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博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)

博思清(阿立哌唑口崩片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:博思清(阿立哌唑口崩片)

批準文號:國藥準字H20060522

生產(chǎn)企業(yè): 成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)
噻奈普汀鈉片
噻奈普汀鈉片
主要成分

本品主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

主要成分為噻奈普汀(鈉鹽)。分子式為C21H24CIN2NaO4S。分量為458.9。

生產(chǎn)企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

LesLaboratoiresServierDivisionOril

批準文號

國藥準字H20060522

H20070226

說明
作用與功效

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經(jīng)源性和反應(yīng)性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現(xiàn)的焦慮抑郁癥。

用法用量

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應(yīng)最短。 成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。 服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應(yīng)試圖將藥片分開或咀嚼。

推薦劑量是每日3次,在早、中、晚主餐前口服12.5mg/次。慢性酒精中毒者,無論是否有肝硬化,均不需調(diào)整劑量。年齡超過70歲和存在腎功能不全的病人,劑量限至每日2片。停止治療并密切監(jiān)護,立即洗胃,進行心肺,代謝和腎功能監(jiān)測,針對可能出現(xiàn)的異常對癥治療,特別注意通氣,糾正代謝和腎功能異常。

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

15歲以下的兒童禁用。

禁忌

成分

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經(jīng)源性和反應(yīng)性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現(xiàn)的焦慮抑郁癥。

藥理作用

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗不同,因此下列表格中的數(shù)據(jù)不能用于預(yù)測普通醫(yī)療實踐過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率。同樣,引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調(diào)查中獲得的數(shù)據(jù)進行比較。然而,引用的數(shù)據(jù)確實可為醫(yī)師提供某些基礎(chǔ),以評估藥物和非藥物因素對研究人

噻奈普汀是一種抗抑郁藥。對動物具有如下作用特點:增加海馬區(qū)錐狀細胞的自發(fā)性活動,加速功能抑制后的恢復(fù),加快大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀對人體具有如下作用特點:對心境紊亂的作用,在鎮(zhèn)靜性和興奮性抗抑郁藥的二種分類之中,本藥作用介于二者之中。對軀體不適癥狀具有顯著作用,特別是對與焦慮和心境紊亂有關(guān)的胃腸道不適癥狀。對酒精依賴病人在戒斷過程中出現(xiàn)的性格和行為異常有緩解作用。

注意事項

1體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%)。對于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

15歲以下的兒童禁用。由于存在抑郁癥所具的自殺危險性,必須密切監(jiān)護病人,特別在治療開始階段。如欲進行全身麻醉,必須告知麻醉師,病人正在服用本藥,并在手術(shù)前24或48小時停藥。如欲進行急診手術(shù),雖未事先停藥,仍可進行手術(shù),需術(shù)中密切監(jiān)護。與所有精神病方面的藥物一樣,在停藥之前7-14天應(yīng)逐漸減少劑量。對駕車或操縱機器能力的影響少數(shù)病人會出現(xiàn)警覺力下降,由于服用本藥易出現(xiàn)瞌睡的危險性,司機或機器操縱者需特別留意。對妊娠和哺乳婦女的影響在動物研究中,并未發(fā)現(xiàn)本品對生殖功能有任何作用,極少量能夠通過胎盤并無胎兒蓄積作用。在人體,無有關(guān)的臨床資料,其危險性尚不清楚。因此妊娠期間避免服用本藥。三環(huán)類抗抑郁藥可分泌入乳汁,因此在本藥治療期間不宜哺乳。老年患者用藥年齡超過70歲的老年人長期服用本藥,研究其藥代動力學(xué)發(fā)現(xiàn)其清除半衰期延長1小時。年齡超過70歲和存在腎功能不全的病人,劑量限至每日2片。

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