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鹽酸文拉法辛緩釋片
鹽酸文拉法辛緩釋片

鹽酸文拉法辛緩釋片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸文拉法辛緩釋片

批準文號:國藥準字H20070270

生產(chǎn)企業(yè): 成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛緩釋片
鹽酸文拉法辛緩釋片
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成分為鹽酸文拉法辛。化學名稱:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環(huán)己醇鹽酸鹽,分子式:C17H27NO2·HCl分子量:313.87。

本品主要成分為阿立哌唑。 化學名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

生產(chǎn)企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20070270

國藥準字H20061305

說明
作用與功效

各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

1.用于治療精神分裂癥。 2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

1.文拉法辛緩釋片應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用,每日一次,用水送服。 2.應該整體服下避免掰開、壓碎、咀嚼和泡于水中。 3.對于多數(shù)患者,推薦起始劑量為每天75毫克,單次服藥,可根據(jù)病情將劑量遞增到最大約每天225毫克,遞增的間隔時間至少為4天。

成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。 由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

副作用

對本品過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經(jīng)驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權(quán)衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內(nèi)不應服用。 老人注意事項: 在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調(diào)整。

成分

各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

1.用于治療精神分裂癥。 2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

常見食欲下降,便秘,惡心,嘔吐,眩暈,口干,鎮(zhèn)靜,出汗(包括夜汗),虛弱/疲倦,高血壓,緊張不安,呵欠,性功能異常等。

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產(chǎn)生的,與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現(xiàn)象。

注意事項

閉角型青光眼、癲癇患者慎用;嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用;肝腎功能不全者慎用或酌情減量;大劑量服用時應監(jiān)測血壓;孕婦和兒童應小心服用;患者出現(xiàn)有轉(zhuǎn)向燥狂發(fā)作傾向時應立即停藥;用藥期間應盡量避免煙酒;需停藥時應逐漸減少劑量,避免驟停驟加;食物對本品吸收無影響,為減少胃腸道不良反應,要求在餐中或餐后服用,避免餐前空腹服用。

與其他抗精神病藥一樣,阿立哌唑.1.應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。2.應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆)。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。

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