鹽酸文拉法辛緩釋片

單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液

本品主要成分為鹽酸文拉法辛。化學(xué)名稱：（±）－1－[2－（二甲胺基）－1－（4－甲氧苯基）乙基]－環(huán)己醇鹽酸鹽，分子式：C17H27NO2·HCl分子量：313.87。

本品除主要活性成分外，還含有以下賦形劑：磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，氯化鈉和注射用水。

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司

國藥準字H20070270

國藥準字H20064601

各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。

1.文拉法辛緩釋片應(yīng)該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次，用水送服。 2.應(yīng)該整體服下避免掰開、壓碎、咀嚼和泡于水中。 3.對于多數(shù)患者，推薦起始劑量為每天75毫克，單次服藥，可根據(jù)病情將劑量遞增到最大約每天225毫克，遞增的間隔時間至少為4天。

每日20-40mg，一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤其急性創(chuàng)傷）：每日100mg，靜脈滴注；2-3周后改為維持劑量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首劑量500-1000mg，靜脈滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

對本品過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。

已證實對本品過敏者，遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積病）患者禁用。

兒童注意事項： 迄今未見兒童使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)的報告。 妊娠與哺乳期注意事項： 根據(jù)文獻資料，各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂未見不良反應(yīng)。 老人注意事項： 迄今未見老年患者使用本品出現(xiàn)不良反應(yīng)的報告。

各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。

常見食欲下降，便秘，惡心，嘔吐，眩暈，口干，鎮(zhèn)靜，出汗（包括夜汗），虛弱/疲倦，高血壓，緊張不安，呵欠，性功能異常等。

GM1能促進由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)。作用機理是促進神經(jīng)重塑neuroplasticity（包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長和突觸生成）。GM1對損傷后繼發(fā)神經(jīng)退化有保護作用。應(yīng)用GM1后對腦血流動力學(xué)參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

閉角型青光眼、癲癇患者慎用；嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用；肝腎功能不全者慎用或酌情減量；大劑量服用時應(yīng)監(jiān)測血壓；孕婦和兒童應(yīng)小心服用；患者出現(xiàn)有轉(zhuǎn)向燥狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥；用藥期間應(yīng)盡量避免煙酒；需停藥時應(yīng)逐漸減少劑量,避免驟停驟加；食物對本品吸收無影響，為減少胃腸道不良反應(yīng)，要求在餐中或餐后服用，避免餐前空腹服用。

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應(yīng)遵醫(yī)囑使用。