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鹽酸文拉法辛緩釋片
鹽酸文拉法辛緩釋片

鹽酸文拉法辛緩釋片

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸文拉法辛緩釋片

批準文號:國藥準字H20070270

生產企業: 成都康弘藥業集團股份有限公司

功能主治:各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛緩釋片
鹽酸文拉法辛緩釋片
利培酮口崩片
利培酮口崩片
主要成分

本品主要成分為鹽酸文拉法辛。化學名稱:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽,分子式:C17H27NO2·HCl分子量:313.87。

本品主要成份為利培酮。

生產企業

成都康弘藥業集團股份有限公司

吉林省西點藥業科技發展股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070270

國藥準字H20060283

說明
作用與功效

各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

用于治療怠性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有美的情感癥狀(如:抑郁、負罪感,焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可持續發揮其臨床療效。

用法用量

1.文拉法辛緩釋片應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用,每日一次,用水送服。 2.應該整體服下避免掰開、壓碎、咀嚼和泡于水中。 3.對于多數患者,推薦起始劑量為每天75毫克,單次服藥,可根據病情將劑量遞增到最大約每天225毫克,遞增的間隔時間至少為4天。

) 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性...

副作用

對本品過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠,焦慮、激越、頭痛,口干。 2.較少見的不良反應是:嗜睡,疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難,射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。 5.會出現體重增加,水腫和肝酶水平升高的現象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高于安慰劑。 7.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(sIADH)引發水中毒。 8.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 9.偶見遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。 10.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報道.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品的安全性尚不明確。動物實驗表明,利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。 老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一次1-2mg,一日2次。劑量調整間隔應不少于1周,劑量增減的幅度為一次0.5mg,一日2次。在獲得更多的經驗前,老年人加量過程中應慎重。

成分

各種類型抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥。

用于治療怠性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有美的情感癥狀(如:抑郁、負罪感,焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可持續發揮其臨床療效。

藥理作用

常見食欲下降,便秘,惡心,嘔吐,眩暈,口干,鎮靜,出汗(包括夜汗),虛弱/疲倦,高血壓,緊張不安,呵欠,性功能異常等。

注意事項

閉角型青光眼、癲癇患者慎用;嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用;肝腎功能不全者慎用或酌情減量;大劑量服用時應監測血壓;孕婦和兒童應小心服用;患者出現有轉向燥狂發作傾向時應立即停藥;用藥期間應盡量避免煙酒;需停藥時應逐漸減少劑量,避免驟停驟加;食物對本品吸收無影響,為減少胃腸道不良反應,要求在餐中或餐后服用,避免餐前空腹服用。

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑量開始并應逐漸加大劑量(見

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