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舒肝寧注射液
舒肝寧注射液

舒肝寧注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:舒肝寧注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z20025660

生產(chǎn)企業(yè): 貴州瑞和制藥有限公司

功能主治:清熱解毒,利濕退黃,益氣扶正,保肝護(hù)肝。用于濕熱黃疸,癥見面目俱黃,胸肋脹滿,惡心嘔吐,小便黃赤,乏力,納差,便溏;急、慢性病毒、肝炎見前述癥狀者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒肝寧注射液
舒肝寧注射液
非布司他片
非布司他片
主要成分

茵陳提取物、梔子提取物、黃芩苷、板藍(lán)根提取物、靈芝提取物。

本品活性成份為非布司他。化學(xué)名稱:2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式:C16H16N2O3S分子量:316.37

生產(chǎn)企業(yè)

貴州瑞和制藥有限公司

杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z20025660

國藥準(zhǔn)字H20130009

說明
作用與功效

清熱解毒,利濕退黃,益氣扶正,保肝護(hù)肝。用于濕熱黃疸,癥見面目俱黃,胸肋脹滿,惡心嘔吐,小便黃赤,乏力,納差,便溏;急、慢性病毒、肝炎見前述癥狀者。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

靜脈滴注。一次10~20毫升,用10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后靜脈滴注。一日1次;癥狀緩解后可改用肌內(nèi)注射。一日2~4毫升,一日1次。

非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次,每日最大劑量為80mg,詳見說明書。

副作用

對(duì)本品過敏者禁用。

以下信息為國外文獻(xiàn)報(bào)道:1.臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)由于臨床試驗(yàn)是在廣泛多樣的條件下進(jìn)行的,所以在臨床試驗(yàn)中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗(yàn)中的另一種藥物進(jìn)行直接比較,也不能反映臨床實(shí)踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例患者治療期6個(gè)月。80mg劑量組中,1377例患者治療期6個(gè)月,674例患者治療期1年,515例患者治療期2年。其余請(qǐng)?jiān)斠娬f明胡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。所以唯有確認(rèn)潛在益處大于對(duì)胎兒風(fēng)險(xiǎn)時(shí),妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40和51倍)非布司他時(shí),在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達(dá)到48mg/kg(按體表面積換算,相當(dāng)于人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的40倍)時(shí),可導(dǎo)致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女:對(duì)大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經(jīng)乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會(huì)經(jīng)人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調(diào)整劑量。據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對(duì)本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。

成分

清熱解毒,利濕退黃,益氣扶正,保肝護(hù)肝。用于濕熱黃疸,癥見面目俱黃,胸肋脹滿,惡心嘔吐,小便黃赤,乏力,納差,便溏;急、慢性病毒、肝炎見前述癥狀者。

適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

藥理作用

偶見,以各種類型過敏反應(yīng)為主,其中一般過敏反應(yīng)可見皮疹、皮膚瘙癢、發(fā)熱、面紅等。嚴(yán)重過敏反應(yīng)可見過敏性休克等。

注意事項(xiàng)

1.用藥前仔細(xì)詢問患者過敏史,過敏體質(zhì)者及孕婦慎用。2.注射前嚴(yán)密觀察藥液性狀,有渾濁、沉淀、絮狀物或瓶身細(xì)微破裂時(shí)嚴(yán)禁使用。3.嚴(yán)禁與其它藥物混合配伍使用。謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。4.特殊人群,如過敏體質(zhì)者、老年人、體弱者、兒童、危重病人等患者應(yīng)慎重使用,加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。5.用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),尤其在用藥的30分鐘內(nèi),如出現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)停藥并采取相應(yīng)的處理措施。6.嚴(yán)格按規(guī)定用法用量用藥。7.使用時(shí)滴注速度不宜過快,兒童以10~20滴/分,成年以40~60滴/分為宜。

痛風(fēng)發(fā)作 在服用非布司他的初期,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因?yàn)檠蛩釢舛冉档停瑢?dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動(dòng)員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作,建議同時(shí)服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風(fēng)發(fā)作,無需中止非布司他治療。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況,對(duì)痛風(fēng)進(jìn)行相應(yīng)治療。 心血管事件 在隨機(jī)對(duì)照研究中,相比使用別嘌醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者-年(95%CI:0.36-1.37),別嘌醇為0.60/100例患者-年(95%CI:0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時(shí)注意監(jiān)測(cè)心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 對(duì)肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報(bào)告,盡管這些報(bào)告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機(jī)對(duì)照研究中,觀察到轉(zhuǎn)氨酶可升高至正常范圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發(fā)生率分別為AST:2%,2%;ALT:3%,2%)。這些轉(zhuǎn)氨酶升高無劑量-效應(yīng)關(guān)系。首次使用非布司他之前患者應(yīng)該

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