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洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

批準文號:國藥準字H20010731

生產企業: 上海天龍藥業有限公司

功能主治:1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
茶堿緩釋片
茶堿緩釋片
主要成分

本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。

茶堿。

生產企業

上海天龍藥業有限公司

湖南紳泰春藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010731

國藥準字H43020832

說明
作用與功效

1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

用法用量

口服,成人每次0.2g(1粒),每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。另外,可根據感染的種類及癥狀適當增減。

口服。本品不可咀嚼或壓碎,只能沿劃痕掰開本品。 用藥劑量必須個體化,按患者癥狀和肺功能加以調整。對病情穩定的或非急性哮喘狀態的病人,起始劑量為0.4g,一天1次,晚間用100ml開水送服。根據療效、血藥濃度及病人對藥物耐受情況調整劑量,可以每隔3天增加0.2g,最大劑量每日不超過0.9g,分二次使用。 如果不能測量血藥濃度,但臨床反應滿意,則應保持每日總量。

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

禁忌

成分

1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

藥理作用

1.鹽酸左氧氟沙星用藥期間可能出現不良反應。2.消化系統:有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適,腹瀉,食欲不振,腹痛、消化不良等。3.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、搔、紅斑等癥狀。4.神經系統:偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀。5.腎臟:偶見血中尿素氮上升。6.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血轉氨酶增高、血清總膽紅素增加等。7.血液:有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等。上述不良反應發生率在0.1~5%之間,一般均能耐受,療程結束后迅速消失。如發覺異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

最常見的不良反應在性質上與咖啡因相似,同時常與血清茶堿濃度超過20μg/ml有關,最常見的不良反應按遞減次序排列如下:頭痛、惡心和失眠。較少見的不良反應為消化不良、震顫和頭暈。不良反應的程度多數是輕至中度,偶見嚴重不良反應。

注意事項

1、腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。2、有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者應慎用。3、喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4、若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5、此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁運動,直到癥狀消失。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1、與其他茶堿緩釋制劑一樣,本品不適用于哮喘發作狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 2、應定期監測茶堿血清濃度,以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 在合理使用本品推薦量后,很少見血藥濃度超過20μg/ml。但對于茶堿血漿清除率減低的患者,為避免毒性反應,宜減少劑量和進行實驗室監測。 腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者、持續發熱患者、使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,茶堿血清濃度的維持時間往往顯著延長。 服用本品可發生心律失常、驚厥甚至死亡等嚴重不良反應。不很嚴重的茶堿中毒癥狀(如惡心和不安)常在開始服藥時發生,通常是一過性的。在維持用藥時,當血藥濃度超過20μg/ml時,不良反應常持續存在。血藥濃度監測對于預測潛在的危及生命的毒性反應可提供有意義的信息。 許多需用茶堿的患者可因基礎病變而發生心動過速,從而不能正確評價其與茶堿血清濃度升高之間的相互關系。 3、茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。 4、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 5、雖然茶堿偶可在胃腸道引起局部刺激,但胃腸道癥狀常為中樞性的,同時往往發生于血藥濃度超過20μg/ml。

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