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洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)

批準文號:國藥準字H20010731

生產企業: 上海天龍藥業有限公司

功能主治:1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
洛普星(鹽酸左氧氟沙星膠囊)
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

上海天龍藥業有限公司

四川大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010731

國藥準字H20064370

說明
作用與功效

1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

口服,成人每次0.2g(1粒),每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。另外,可根據感染的種類及癥狀適當增減。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。 ...

副作用

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。 全球上市后經驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。 尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。 兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 研究表明本品不會影響兒童的生長速度。 老年用藥:不適用。

成分

1.本品適用于敏感細菌所引起的下列輕、中度感染。 2.呼吸系統感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 3.泌尿系統感染:腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 4.生殖系統感染:急性前列腺炎、急性副睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌感染時可合用甲硝唑)。 5.皮膚軟組織感染:傳染性膿皰病、峰窩組織炎、淋巴管(結)炎、皮下膿腫、肛周膿腫等。 6.腸道感染:細菌性痢疾、感染性腸炎、沙門菌屬腸炎、傷寒及副傷寒等; 敗血癥、粒細胞減少及免疫功能低下患者的各種感染。 7.其他感染:乳腺炎、外傷、燒傷及手術后傷口感染、腹腔感染(必要時合用甲硝唑)、膽囊炎、膽管炎、骨與關節感染以及五官科感染等。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

1.鹽酸左氧氟沙星用藥期間可能出現不良反應。2.消化系統:有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適,腹瀉,食欲不振,腹痛、消化不良等。3.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、搔、紅斑等癥狀。4.神經系統:偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀。5.腎臟:偶見血中尿素氮上升。6.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血轉氨酶增高、血清總膽紅素增加等。7.血液:有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等。上述不良反應發生率在0.1~5%之間,一般均能耐受,療程結束后迅速消失。如發覺異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

詳見說明書。

注意事項

1、腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。2、有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者應慎用。3、喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4、若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5、此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息,嚴禁運動,直到癥狀消失。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。 雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質激素。 服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由于其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發生這些情況,應通知醫生。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。

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