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洛普佳(雙氯芬酸鉀片)
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洛普佳(雙氯芬酸鉀片)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:洛普佳(雙氯芬酸鉀片)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020654

生產(chǎn)企業(yè): 上海天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:用于快速緩解輕至中度疼痛,如扭傷、牙痛、痛經(jīng)、偏頭痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
洛普佳(雙氯芬酸鉀片)
洛普佳(雙氯芬酸鉀片)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為雙氯芬酸鉀,化學(xué)名稱為[鄰-(2,6-二氯苯胺)]苯乙酸鉀。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

上海天龍藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020654

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

用于快速緩解輕至中度疼痛,如扭傷、牙痛、痛經(jīng)、偏頭痛。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。成人及14歲以上兒童每次1~2片,如持續(xù)疼痛,可間隔4~6小時重復(fù)用藥,24小時內(nèi)不得超過6片。整片用水送服,飯前服用。14歲以下兒童不推薦使用。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.胃腸道潰瘍患者禁用。2.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。3.對使用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥物如布洛芬而誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎史的患者禁用。4.孕婦及哺乳期婦女禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

用于快速緩解輕至中度疼痛,如扭傷、牙痛、痛經(jīng)、偏頭痛。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

如果出現(xiàn)一種或一種以上的下列情況時,請停止服用本品,并立即咨詢醫(yī)師:1.腹瀉,胃腸氣脹,胃疼,心口灼熱或上腹部疼痛。2.異常疲倦或總體感覺不好。3.眩暈,食欲減退伴持續(xù)惡心和/或嘔吐。4.嘔血,黑便或尿血。5.皮膚改變,如:紅斑或瘙癢癥狀等,以及罕見的皮疹。6.呼吸困難或呼吸短促。7.皮膚或鞏膜黃染。8.持續(xù)的咽喉痛或發(fā)熱。9.面部、雙足或腿部腫脹。10.重癥頭痛。11.胸痛或咳嗽。如果出現(xiàn)其他不良反應(yīng)也應(yīng)立即咨詢醫(yī)師。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期使用,用于止痛不得超過5天,如癥狀不緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。2.請嚴(yán)格按用法用量服用,如服用過量或有嚴(yán)重不良反應(yīng)時請立即就醫(yī)。3.60歲以上患者應(yīng)根據(jù)體質(zhì)情況謹(jǐn)慎使用。尤其對體弱和體重過輕的老年患者建議使用最低有效劑量。4.如果出現(xiàn)以下情況,需在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用本品:-曾經(jīng)在服用疼痛抑制劑或抗炎類藥物后出現(xiàn)胃腸道病變或胃疼或心口灼痛。-哮喘或過敏體質(zhì)。—有胃腸道潰瘍病史者。-患有心臟病或高血壓。-患有肝臟或腎臟疾病。-患有出血性疾患或血液病(主要為凝血機(jī)制或血小板功能障礙,如

1、據(jù)文獻(xiàn)報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹(jǐn)慎。

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