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鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片

鹽酸氯米帕明片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸氯米帕明片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31021286

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:各種病因和癥狀表現(xiàn)的抑郁狀態(tài):   

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片
甲磺酸齊拉西酮注射液
甲磺酸齊拉西酮注射液
主要成分

鹽酸氯米帕明。

本品主要成份為:甲磺酸齊拉西酮,其化學(xué)名稱為:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]-乙基]-6-氯-1,3-二氫-吲哚-2-酮甲磺酸鹽

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021286

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060346

說(shuō)明
作用與功效

各種病因和癥狀表現(xiàn)的抑郁狀態(tài):   

本品適用于治療精神分裂癥患者急性激越癥狀。

用法用量

在開始使用安拿芬尼進(jìn)行治療之前,應(yīng)首先治療可能存在的低鉀血癥(參見注意事項(xiàng))  應(yīng)根據(jù)不同的個(gè)體及患者的情況確定給藥劑量和給藥方式。原則上應(yīng)盡可能用最小劑量達(dá)到最佳療效,且慎重地增加劑量,特別是在治療老年及青春期患者時(shí),因其對(duì)安拿芬尼的反應(yīng)比中間年齡的患者更強(qiáng)。  為了預(yù)防可能出現(xiàn)的QT間期延長(zhǎng)和5-羥色胺中毒,建議依照推薦的劑量使用安拿芬尼,當(dāng)同時(shí)服用可能導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)的藥物或其它5-羥色胺激活藥物時(shí),應(yīng)慎重增加安拿芬尼的劑量。  在使用本品治療期間,應(yīng)嚴(yán)密地監(jiān)視患者的療效及藥物耐受性。  抑郁癥、強(qiáng)迫癥和恐怖癥:治療初期:每次一片,每日2-3次。以后的劑量視患者對(duì)藥物的耐受性逐漸增加,如在治療第一周每隔二、三天增加25毫克,直到每日4-6片。詳見說(shuō)明書。

肌肉注射:推薦劑量為每日10-20mg,最大劑量為每日40mg;如果每次注射10mg(一支),可每隔2小時(shí)注射一次;如果每次注射20mg(二支),可每隔4小時(shí)注射一次。尚未研究連續(xù)肌肉注射3天以上的療效和安全性,如需長(zhǎng)期治療,應(yīng)盡快改用口服鹽酸齊拉西酮片。由于沒有評(píng)價(jià)精神病患者口服齊拉西酮后再肌注齊拉西酮的安全性,不推薦患者既口服又肌注齊拉西酮。老年患者、肝功能或者腎功能損傷患者肌肉注射齊拉西酮的安全性尚未進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。腎功能損傷患者宜慎用。但不需根據(jù)性別和種族調(diào)整劑量。

副作用

1對(duì)于氯米帕明或該藥中任何一種賦形劑過敏者、有與二苯扎西平組的三環(huán)類抗抑郁藥交叉過敏者均禁用。   2本品嚴(yán)禁與MAO(單胺氧化酶)抑制劑合用,包括使用本品的前后14天,禁止與選擇性可逆的MAO-A抑制劑,如嗎氯貝胺合用。   3新近發(fā)生心肌梗塞者禁用。   4先天性QT延長(zhǎng)綜合征者禁用。

1QT間期延長(zhǎng)齊拉西酮?jiǎng)┝恳蕾囆匝娱L(zhǎng)QT間期,并且已經(jīng)證實(shí)一些延長(zhǎng)QT間期的藥物與致死性心律不齊有關(guān)。具有QT間期延長(zhǎng)病史的患者(包括先天性長(zhǎng)QT間期綜合征)、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學(xué)方面能夠延長(zhǎng)QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長(zhǎng)患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長(zhǎng)患者的藥物合用。齊拉西酮不應(yīng)與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達(dá)嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪、氟派

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評(píng)估。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 只有當(dāng)孕婦服藥的益處大于藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí),齊拉西酮才可用于妊娠女性。 目前尚不清楚齊拉西酮是否分泌入母乳中,服用齊拉西酮的婦女不應(yīng)哺乳。

成分

各種病因和癥狀表現(xiàn)的抑郁狀態(tài):   

本品適用于治療精神分裂癥患者急性激越癥狀。

藥理作用

不良反應(yīng)常常是輕微的且呈一過性,繼續(xù)治療或減少用量時(shí)會(huì)消失。不良反應(yīng)并不總是與血漿藥物水平或劑量相關(guān)。常常難以將某些不良反應(yīng)與抑郁癥狀(如:疲勞、睡眠障礙、激越、焦慮、便秘和口干)相區(qū)別。   如果出現(xiàn)了嚴(yán)重的神經(jīng)病學(xué)或精神病學(xué)反應(yīng),應(yīng)停用安拿芬尼。   老年患者對(duì)安拿芬尼的抗膽堿能作用、神經(jīng)病學(xué)及精神病學(xué)效應(yīng)或其對(duì)心血管的影響特別敏感。他們對(duì)藥物的代謝和清除能力可能有所下降,因而在治療劑量下就存在血漿濃度升高的危險(xiǎn)性。   不良反應(yīng)按發(fā)生頻率分類:很常見≥10%;1%≤常見<10%;0.1%≤不常見<1%;0.01%≤罕見<0.1%;極罕見<0.01%,包括個(gè)案報(bào)道。   中樞神經(jīng)系統(tǒng)精神作用:很常見:嗜睡、疲勞、不安感、食欲增加。   常見:意識(shí)模糊、定向力障礙、幻覺(特別是老年患者及患有帕金森病的患者)、焦慮狀態(tài)、激越、睡眠障礙、躁狂、輕躁狂、攻擊行為、記憶力受損、人格解體、抑郁加重、注意力受損、失眠、夢(mèng)魘、呵欠。詳見說(shuō)明書。

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對(duì)多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、H1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對(duì)組胺H1受體具有中等親和力,對(duì)包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見親和力。齊拉西酮對(duì)D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對(duì)5HT1A受體具有激動(dòng)作用。齊拉西酮能抑制突觸對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致,齊拉西酮的作用機(jī)制不明確。研究

注意事項(xiàng)

自殺的危險(xiǎn) 嚴(yán)重抑郁癥的患者存在著自殺的危險(xiǎn),而且在疾病明顯緩解前,該危險(xiǎn)可能會(huì)持續(xù)存在。處于抑郁狀態(tài)的成人或兒童患者,不論其是否正在使用抗抑郁藥物,均可能出現(xiàn)抑郁加重和/或自殺傾向或其它精神癥狀。對(duì)存在抑郁狀態(tài)及其它精神異常的兒童和青少年進(jìn)行的短期研究顯示,抗抑郁藥物會(huì)增加出現(xiàn)自殺的想法和行為(自殺傾向)的危險(xiǎn)。   對(duì)針對(duì)任一適應(yīng)癥使用安拿芬尼進(jìn)行治療的患者,均應(yīng)當(dāng)密切觀察是否出現(xiàn)臨床癥狀的加重、自殺傾向和其它精神癥狀(參見[不良反應(yīng)]),特別是在治療的初始階段或進(jìn)行劑量調(diào)整的時(shí)候。   對(duì)于這些患者應(yīng)當(dāng)考慮調(diào)整治療方案,甚至可能需要停藥,特別是當(dāng)臨床上的變化嚴(yán)重、出現(xiàn)突然、或者并非患者原有癥狀的一部分時(shí)(參見[注意事項(xiàng)]中”中斷治療”部分)。詳見說(shuō)明書。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。

1.與癡呆有關(guān)的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關(guān)的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風(fēng)險(xiǎn)。齊拉西酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)的精神病(見警示語(yǔ))。2.齊拉西酮治療引起QTc延長(zhǎng),比四種對(duì)照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對(duì)QTc的影響長(zhǎng)約9-14毫秒,但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長(zhǎng)QT/QTc間期的藥物被認(rèn)為與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常(torsadedepointes)的發(fā)生及猝死有關(guān)。QT/QTc間期延長(zhǎng)與尖端扭轉(zhuǎn)

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