雙嘧達莫片

鹽酸文拉法辛膠囊

本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。

鹽酸文拉法新。

上海上藥信誼藥廠有限公司

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H31022813

國藥準字H19980051

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

抑郁癥。

口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

過敏患者禁用。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

抑郁癥。

1.治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。4.上市后的臨床報告中，罕見不良反應有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關節(jié)炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石癥﹑心悸和心動過速。

本品主要通過抑制中樞神經系統(tǒng)對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。

本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。