茴拉西坦膠囊

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成分為茴拉西坦。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

無錫凱西藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H10950167

國藥準(zhǔn)字H20150029

適用于中、老年記憶減退和腦血管病之后的記憶減退。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口服，1次2粒，一日3次，療程1～2月或謹(jǐn)遵醫(yī)囑。根據(jù)病情盒藥后反應(yīng)，用量盒療程可酌情增減。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

本品過敏或其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進(jìn)行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

適用于中、老年記憶減退和腦血管病之后的記憶減退。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

本品不良反應(yīng)較少，偶見口干、食欲減退、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失。

1、建議安全使用范圍0.3～1.8g/日。2、有明顯肝功能異常者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥劑量。3、本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。