茴拉西坦膠囊

嗎替麥考酚酯片

本品主要成分為茴拉西坦。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

無錫凱西藥業有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準字H10950167

國藥準字H20080002

適用于中、老年記憶減退和腦血管病之后的記憶減退。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

口服，1次2粒，一日3次，療程1～2月或謹遵醫囑。根據病情盒藥后反應，用量盒療程可酌情增減。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

本品過敏或其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者禁用。

和

老年用藥：）。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術后早期后，應避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發育有不利影響（包括致畸）。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

適用于中、老年記憶減退和腦血管病之后的記憶減退。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

本品不良反應較少，偶見口干、食欲減退、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失。

詳見說明書。

1、建議安全使用范圍0.3～1.8g/日。2、有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。3、本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結合劑消除，如消膽胺（見